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    下右图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）。请回答相关问题：

    （1）若该病为白化病，则Ⅰ1的基因型为________，Ⅱ3为杂合子的概率为____________。

    （2）若该病为红绿色盲，则Ⅱ4的基因型为__________。

    （3）若Ⅱ4既患色盲又患白化病，则Ⅰ1与Ⅰ2再生一个色盲又患白化病的子女的概率为___________。

    （1）Aa     2/3

    （2）XaY

    （3）1/16

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年广西桂林中学高二3月月考生物试卷 题型：综合题

    右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：

    (1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。
    (2)个体8的乙种遗传病致病基因来源于图中的_________。
    (3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
    (4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

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    科目：高中生物 来源：2013届广东省高二上学期期中测试生物试卷 题型：综合题

    I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。右图为一家族遗传图谱。

    （1）棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

    （2）写出3号个体可能的基因型：          。7号个体基因型可能有         种。

    （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是            。

    （4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为            。

     

    II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理上如图所示。

     

    （1）根据上述原理，血型为B型的人应该具有         基因和            基因。

    （2）某家系的系谱图如右图所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

    （3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是         。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年福建省高一下学期期末考试生物试题 题型：综合题

    （5分）右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：

         （1）个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、____________。

         （2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。

         （3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。

         （4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

     

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    科目：高中生物 来源：2012届广西桂林中学高二3月月考生物试卷 题型：综合题

    右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：

        (1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。

        (2)个体8的乙种遗传病致病基因来源于图中的_________。

        (3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。

     (4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （14分）Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病，多见于男孩，通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答下列有关问题：

     

       

     

     

     

     

     

     

     

     

    （1）III-6现已结婚、怀孕，她的丈夫患有多指症（常染色体显性单基因遗传病），其它性状正常，丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩，请问这个愿望得以实现的概率是             。

    （2）已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q，但男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性的发病率可能是          。

    （3）分子病理学研究证实，Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变，导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列，能否推知编码此蛋白的基因碱基序列：            。请简单陈述理由：①                  ；②                   。

    （4）现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测，其方法是先提取被试者的DNA，利用PCR技术进行扩增（DNA体外复制），PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针，根据                       原则，使被检测分子与探针进行分子杂交，从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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