Question

17．如图为某家系遗传病的遗传图解，该病可能是（　　）

• A． 常染色体显性遗传病
• B． 常染色体隐性遗传病
• C． 伴X染色体隐性遗传病
• D． 伴X染色体显性遗传病

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、常染色体显性遗传病患病无性别之分，且患者多，多代连续得病，所以该病可能是常染色体显性遗传病，A正确；
B、常染色体隐性遗传病患病无性别之分，此处患病的可用bb表示，两个表现正常的为Bb，所以该病可能是常染色体隐性遗传病，B正确；
C、伴X染色体隐性遗传病中有交叉遗传的特点，一般女儿患病，其父亲肯定患病，与该系谱图不符合，C错误；
D、伴X染色体显性遗传病中，母亲有病儿子肯定有病，父亲正常女儿可能有病，与图示相符，D正确．
故选：ABD．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断该病可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．