分析 先分析该病的遗传方式,然后再根据遗传方式进行计算.
甲病:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
乙病:根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如该病是伴X显性遗传,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病
解答 解:(1)甲病具有“双亲正常女儿病”的特点,故其遗传方式为常染色体隐性遗传.
(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能伴X显性遗传病.
(3)控制甲病的基因为a,则II-8有病,I-3、I-4基因型均为Aa,则II-5基因型概率为$\frac{2}{3}$Aa和$\frac{1}{3}$AA,II-6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此III-2基因为AA的概率为$\frac{2}{3}$,Aa概率为$\frac{1}{3}$,同理III-1基因概率$\frac{1}{3}$Aa或$\frac{2}{3}$AA,因此其子代患甲病概率为$\frac{1}{3}$.因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y遗传,因III-2患病,则双胞胎男孩患病,故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为$\frac{1}{36}$.子代女孩一定不会患乙病,故IV-2同时患两种病的概率为0.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传
(3)①AA ②$\frac{1}{36}$ 0
点评 本题主要考查人类遗传病的分析,判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性,然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上,通过遗传图解的分析与概率的计算,增强了学生学习遗传题的信息.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 图示该过程只发生在胚胎时期 | |
B. | 与凋亡相关的基因是机体固有的 | |
C. | 吞噬细胞吞噬凋亡小体与水解酶有关 | |
D. | 细胞凋亡过程与基因的选择性表达有关 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 加入碳酸钙是为了保护叶绿素不受破坏 | |
B. | 色素提取和分离的原理是色素易溶于有机溶剂 | |
C. | 滤液细线不能没入层析液中 | |
D. | 在层析液中溶解度最大的是胡萝卜素 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 25% | B. | 50% | C. | 75% | D. | 100% |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 表现型相同,则其基因型也相同 | |
B. | 基因型相同,则其表现型也相同 | |
C. | 人的正常肤色(显性),正常人的基因型一定是AA | |
D. | 基因型相同,表现型不一定相同 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年安徽郎溪中学高一上学期直升部第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
细胞内结合水的生理作用是( )
A.各种离子、分子的良好溶剂
B.为各种生化反应提供液体环境
C.吸收热量维持体温恒定
D.细胞结构的组成物质之一
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