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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。

1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要_________________等物质。

2)患儿感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是____________

3)患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是_________________________

4)分析多数囊性纤维病的患者病因,根本上说,是CFTR基因中发生了碱基对的_________________而改变了其序列。

5)某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。

①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是_____________

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常。

6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是____________。Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是___________。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一胎,需要做产前诊断,下列中哪项技术肯定与此无关?______________

A.电泳技术??? B.PCR技术??? C.分子杂交技术???? D.凝胶色谱技术

 

【答案】

16分)

1)(模板)mRNA.(游离)氨基酸(或tRNA.ATP、酶,每项1分)

2)吞噬细胞? (3)营养不良?? (4)缺失?? (5)①1/44?? 1/132??? 1/32? D

【解析】

试题分析:(1)蛋白质合成需要模板、原料、能量、酶、及转运工具。(2)患儿感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞,它可在非特异免疫中起作用,也可知特异性免疫中对抗原进行摄取、处理在呈递给T细胞等。(3)由“病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl的转运异常,导致消化液分泌受阻”可知其通过影响消化,进而影响营养物质的吸收,造成营养不良。(4)由“缺少第508位氨基酸”引起,可知为碱基对缺失导致。(5)由正常人群中有1/22携带有致病基因,可计算知该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率=1/22*1/2=1/44。由遗传系谱图中的Ⅱ-3 X -4→Ⅲ-8可推知该病遗传方式为常染色体隐性遗传。由Ⅰ-1与Ⅰ-1到Ⅱ-5可知双亲都是该致病基因的携带者,致病基因用a表示,则可推知Ⅱ-6的基因型及比例为1/3AA2/3Aa,Ⅱ-7Aa的概率为1/22,所以Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配后代患该病的概率=2/3*1/22*1/4=1/132。Ⅱ3和Ⅱ4患囊性纤维病的概率=1/4; Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常,可知其母亲为色盲基因的携带者,则Ⅱ3携带色盲基因的频率为1/2,所以其与Ⅱ4婚配,后代患色盲的概率=1/2*1/4=1/8;Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率=1/4*1/8=1/32。凝胶色谱技术是分离蛋白质的,而我们这里需要判断胚胎是否含致病基因;答案选D

考点:本题考查遗传病的相关知识,意在考查结合图中信息及运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

 

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