某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制.其中A.a基因在性染色体的非同源区.B.b基因在常染色体上.位置如图1所示．基因A控制蓝色物质的合成.基因B控制黄色物质的合成.ZaZabb.ZaWbb个体显白色.其遗传机理如图2所示．鸟类含性染色体ZZ时为雄性,含ZW时为雌性．图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图.回答问题:(1)2号基因型为BbZAZa.3号� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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17．某种鸟（2N=28）的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图1所示．基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，Z^aZ^abb、Z^aWbb个体显白色，其遗传机理如图2所示．鸟类含性染色体ZZ时为雄性；含ZW时为雌性．图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，回答问题：

（1）2号基因型为BbZ^AZ^a，3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为bZ^a，并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞减数第一次分裂后期的图象（只需画相关基因的染色体，并在染色体的对应位置标注相关基因）．

（2）若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为$\frac{1}{12}$．
（3）图2说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状．若已知酶A的氨基酸排列顺序，并不能确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序，原因是一种氨基酸可能对应多种密码子．若要测定该种鸟的基因组序列，则应测定15条染色体上的碱基序列．
（4）欲在一个繁殖季节内鉴定某黄色雄性个体的基因型，请设计以下杂交实验：
第一步：选择多只多只白色雌性个体雌性个体与之杂交；
第二步：若子代若子代有白色个体，该黄色个体为杂合子；
第三步：若子代若子代只有黄色个体，该黄色个体很可能为纯合子．

分析 1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由题意知和图1，A（a）位于性染色体上，B（b）位于常染色体上，因此遵循自由组合定律．
2、基因对性状的控制：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；由图2可知，鸟类蓝羽的基因型是bbZ^AZ^-、bbZ^AW，黄羽的基因型是B_Z^aZ^a、B_Z^aW，绿羽的基因型是B_Z^AZ^-、B_Z^AW，白羽的基因型是bbZ^aZ^a、bbZ^aW．

解答解：（1）图3中的2号是绿羽雄鸟，一定含有B、A基因，其后代有白羽雌雄个体，因此一定含有a、b基因，因此2号个体的基因型是BbZ^AZ^a；7号是白羽雄鸟bbZ^aZ^a，因此号与2号交配生出7号时，产生的精子细胞基因型为bZ^a；3号个体产生的卵细胞的基因型也应该是bZ^a，3号是黄羽雌性，基因型为BbZ^aW，3号减数分裂产生此卵细胞减数第一次分裂后期的图象是：

（2）由分析可知，3的基因型是BbZ^aW，2的基因型是BbZ^AZ^a，6表现为黄羽雄性，基因型是BB（Bb）Z^aW，1是蓝羽雌性，基因型是bbZ^AW，5表现为蓝羽雄性，基因型为bbZ^AZ^A（bbZ^AZ^a），5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{12}$．
（3）图2说明控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物的性状；
由于密码子具有简并性，多个密码子可以编码同一种氨基酸，因此不能根据酶A的氨基酸排列顺序确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序；鸟类的一个染色体组是14条染色体，Z、W是异型同源染色体，因此要测定该种鸟的基因组序列，则应测定15条染色体上的碱基序列．
（4）黄色雄性个体的基因型BBZ^aZ^a、BbZ^aZ^a，让黄色雄性与多只白色雌性个体（bbZ^aW），获得多只后代，观察后代是否发生性状分离来判断该黄色雄鸟的基因型；如基因型是BbZ^aZ^a，则后代会出现白色个体；如果基因型是BBZ^aZ^a，则后代全是黄色个体．
故答案为：
（1）BbZ^AZ^a     bZ^a

（2）$\frac{1}{12}$
（3）控制酶的合成来控制代谢过程      一种氨基酸可能对应多种密码子        15
（4）多只白色雌性个体      若子代有白色个体      若子代只有黄色个体

点评本题的知识点是基因分离定律和自由组合定律的实质，基因对性状的控制，鸟类的性别决定和伴性遗传，染色体组的概念和人类的基因组计划，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，结合题干信息进行推理综合解答问题，学会应用演绎推理的方法设计遗传实验，预期结果、获取结论．

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10．

某观赏植物的花有红、蓝、白三种颜色，花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表现出来的．其中基因A和B分别控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成，且两对基因位于两对同源染色体上．
如图表示两类膜蛋白分子在液泡膜上的分布，请回答以下问题：
（1）该膜蛋白合成的场所是核糖体，该过程说明基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质结构而直接控制生物性状．
（2）若已知A蛋白的氨基酸排列顺序，不能（选填“能”或“不能”）确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序．理由是一种氨基酸可能对应多种密码子．
（3）假设花色与两种蛋白质的关系如下：

蛋白质	A、B同时存在	只有A或者B	没有A、B任何一个
花色	红花	蓝花	白花

若将纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交，F₁的基因型及表现型分别为AaBb、红花．再让F₁个体自交，F₂表现型及比例为红花：蓝花：白花=9：6：1．

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11．如图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ-10个体的途径是Ⅰ₂→Ⅱ₅→Ⅲ₁₀（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为交叉遗传．
（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ-4个体的基因型为AaX^BX^b．Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）假设Ⅰ-1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ-8个体与Ⅲ-10个体婚配，后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$，两病兼患的概率是$\frac{1}{12}$，只患一种病的概率是$\frac{5}{12}$．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

5．某兴趣小组对某地甲、乙两种遗传病的调查中发现：甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙病的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）．

表现型人数性别	有甲病无乙病	无甲病有乙病	有甲病有乙病	无甲病无乙病
男性	279	150	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）由表中数据分析，控制甲病的基因最可能位于常，控制乙病的基因最可能位于X，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
（2）该小组同学在调查中发现丙种遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因．其遗传系谱图如下，已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病．请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅱ-3的基因型为AAbb．②Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为$\frac{7}{16}$．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

12．囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶等物质．
（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞．
（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是营养不良．
（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列．
（5）某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有致病基因．
①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$．
②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常．

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$．Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

2．某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上．将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F₁全开紫花，自交后代F₂中，紫花：红花：白花=12：3：1．回答下列问题：
（1）该种植物花色性状的遗传遵循自由组合定律．基因型为AaBB的植株，表现型为紫花．
（2）若紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花：1红花：1白花．则两亲本的基因型分别为Aabb和aaBb．
（3）为鉴定一紫花植株的基因型，将该植株与白花植株杂交得子一代，子一代自交得子二代．
①杂合紫花植株的基因型共有4种．
②根据子一代的表现型及其比例，可确定的待测紫花亲本基因型有AaBB、AaBb和Aabb．
③根据子一代的表现型及其比例，尚不能确定待测紫花亲本基因型的个体中．若子二代中，紫花：红花：白花的比例为3：0：1，则待测紫花亲本植株的基因型为AAbb．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

9．

如图为白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示），请据图回答：
（1）该遗传病是由隐性遗传因子控制的疾病．
（2）Ⅱ₂和Ⅲ₁的基因组成分别为Aa、aa．
（3）Ⅲ₂是纯合子的概率为$\frac{1}{3}$，Ⅲ₃的基因组成为Aa．
（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，后代患白化病的可能性为$\frac{1}{6}$，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅱ₁ 和Ⅱ₂都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为性状分离．

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科目：高中生物 来源： 题型：选择题

6．在人体内，神经冲动的传导不可能由（　　）

	A．	轴突→树突→细胞体		B．	轴突→细胞体→树突
	C．	树突→细胞体→轴突		D．	细胞体→树突→轴突

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

7．回答下列有关遗传的问题．
（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的Y的差别部分．
（2）图2是某家庭系谱图．
①甲病属于常染色体隐性遗传病．
②从理论上讲，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$．由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病．
③若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}$．
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ₄与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是$\frac{1}{200}$．
（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质．H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图3所示．

①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有H基因和I^B基因．
②某家系的系谱图如图4所示．Ⅱ₂的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ₂的基因型是HhI^AI^B．
③一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是$\frac{7}{16}$．

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