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无胸腺裸鼠(简称裸鼠)是医学研究领域中重要的实验动物模型。下列有关叙述正确的是

A.胸腺是T细胞生成、成熟和集中分布的场所

B.裸鼠的细胞免疫功能完全丧失,但具有正常的体液免疫功能

C.裸鼠在自然环境下无法生存,说明机体主要依赖免疫调节维持内环境稳态

D.若裸鼠注射某新型疫苗后致死,则该疫苗存在安全性问题

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2016-2017学年广东省高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于生态工程的叙述,错误的是( )

A.生态工程可对已被破坏的生态环境进行修复、重建

B.生态工程少消耗、多效益、可持续

C.生态工程是实现循环经济最重要的手段之一

D.生态工程能解决所有的环境问题

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科目:高中生物 来源:2017届河北省高三上第一次月考生物1卷(解析版) 题型:选择题

DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G,推测“P”可能是( )

A.胸腺嘧啶 B.胞嘧啶

C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.腺嘌呤

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科目:高中生物 来源:2017届广东省、潮州金中高三8月联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于种群、群落和生态系统的相关叙述正确的是

A.种群密度不能反映种群数量的变化趋势

B.一定环境中所有的动物种群和植物种群共同构成群落

C.发生在裸岩、沙丘、火灾过后的草原上的群落演替都是初生演替

D.输入生产者的能量,一部分在呼吸作用中以热能形式散失,另外一部分都流入第二营养级

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科目:高中生物 来源:2017届福建省晨曦、冷曦、正曦、岐滨高三第一次联考生物卷(解析版) 题型:综合题

家鼠的毛色由一对常染色体上的基因控制,决定毛色的基因有三种,分别是AY(黄色)、A(灰色)、a(黑色),控制毛色的基因之间存在完全显隐性关系。随机选取部分家鼠设计杂交实验,每一杂交组合中有多对家鼠杂交,分别统计每窝家鼠F1的毛色及比例,结果如下表所示:

杂交组

亲本毛色

F1的毛色及比例

黄色×黄色

2黄色:1灰色;或2黄色:1黑色

黄色×灰色

1黄色:1灰色;或2黄色:1灰色:1黑色

请回答:

(1)推断控制家鼠毛色基因的显隐性关系是___________________,灰色亲本可能具有的基因型是___________。

(2)在甲杂交组中,导致F1性状分离比均为2:1的原因是:亲本为______(填“纯合子”或“杂合子”),雌雄各产生_____配子;雌雄配子之间结合是随机的;除F1中____个体在胚胎期致死,其他家鼠能正常生长发育。

(3)若将乙组中F1毛色为2黄色:1灰色:l黑色的所有F1个体混合饲养,随机交配,全部F2中毛色及比例应为________________________。

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科目:高中生物 来源:2016届黑龙江省高三上开学考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

用高倍显微镜观察水绵叶绿体,可见叶绿体

A.具有双层膜 B.内部有许多基粒

C.呈绿色带状 D.呈绿色椭球形

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科目:高中生物 来源:2016届黑龙江省高三上开学考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

①细胞中的相关无机盐离子对于维持神经肌肉的兴奋性非常重要

②若哺乳动物血液中Ca2+的含量过低,则会发生抽搐

③Mg2+对于植物的光合作用至关重要

④Fe2+对人体内结合与运输O2不可缺少

A. ①② B. ②③④ C. ①③ D. ①②③④

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科目:高中生物 来源:2016届河南省漯河市高三模拟测试12生物试卷(解析版) 题型:综合题

请回答下列生物技术方面的问题:

(1)筛选产耐高温淀粉酶的微生物应选择以____为唯一碳源的培养基,并在________条件下培养;筛选纤维素分解菌的方法是____________,产生纤维素酶的菌落周围会出现透明圈。

(2)玫瑰精油是香料工业中的“液体黄金”,其化学性质稳定,易溶于________,能随水蒸气一同蒸馏,一般采用水蒸气蒸馏法提取;橘皮精油的提取则常采用压榨法,提取之前需用______浸泡,以提高出油率;提取胡萝卜素常用萃取法,萃取之前要对胡萝卜进行粉碎和干燥,干燥时要注意控制________,否则会导致胡萝卜素分解。

(3)利用月季的花药离体培养产生单倍体时,选材非常重要,一般来说,在________期花药培养的成功率较高。为了选择该期的花药,通常选择______的花。

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科目:高中生物 来源:2016届河南省漯河市高三模拟测试8生物试卷(解析版) 题型:选择题

某单基因遗传病在某地区的发病率为l0%,下图为该遗传病的一个家系,Ⅰ一3为纯合子,Ⅰ一1、Ⅱ一6和Ⅱ一7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )

A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C.Ⅱ一8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是1/22

D.通过比较Ⅲ一10与Ⅰ一3或Ⅱ—5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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