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    1．21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种．现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn．减数分裂过程如图．
    （1）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是45+XX，从变异类型分析，此变异属于染色体数目变异．
    （2）若同源染色体的配对和分离是正常的，则出现21三体综合征患者是由于双亲中父亲的第21号染色体在减数第二次分裂中未正常分离，图中染色体未发生正常分离的细胞是CD．
    （3）若该21三体综合征患者为男孩，则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是A或B．若要检测该患者的基因组，需检测24条染色体．
    （4）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代．某女性21三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为N：NN：Nn：n=2：1：2：1．

    分析 1、21三体综合征变异类型是染色体数目变异．
    2、父亲该遗传标记的基因型为nn，母亲该遗传标记的基因型为Nn，该患儿是Nnn，故应是母亲减数二次分裂后期姐妹染色单体分离后未移向两极，产生了NN的卵细胞．

    解答 解：（1）该患儿是21三体综合征的男孩，是常染色体多了1条，应是45+XY，该变异属于染色体数目变异．
    （2）因为其父亲该遗传标记的基因型为nn，母亲该遗传标记的基因型为Nn，该患儿是Nnn，若同源染色体的配对和分离是正常的，则应是父亲减数二次分裂后期姐妹染色单体分离后未移向两极，产生了nn的精细胞，在图中染色体未发生正常分离的细胞是CD．
    （3）若该21三体综合征患者为男孩，则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是A或B．若要检测该患者的基因组，需检测22+XY共24条染色体．
    （4）某女性基因型为NNn的21三体综合征患者，在减数分裂过程中，三条染色体两条配对，一条成单，因而可以产生N：NN：Nn：n=2：1：2：1的配子．
    故答案为：
    （1）45+XX    染色体数目变异
    （2）父亲  二 CD
    （3）A或B   24
    （4）N：NN：Nn：n=2：1：2：1

    点评 本题考查了21三体综合征变异的类型，产生的原因，21三体综合征女患者产生配子的种类及比例，意在考察考生理解和计算减数分裂不正常的配子的形成及比例，难度中等．

    练习册系列答案
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     D 观察植物细胞的有丝分裂 洋葱根尖分生组织细胞 龙胆紫溶液或醋酸洋红液
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

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