分析 分析系谱图:图示为某种遗传病的家谱图,Ⅱ-3和Ⅱ-4都患病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病.
解答 解:(1)由以上分析可知,该病为常染色体显性遗传病.
(2)根据Ⅱ-2的基因型(aa)可知Ⅰ-2的基因型是Aa.
(3)Ⅲ-2的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,可见其为纯合子的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅲ-1(aa)与Ⅲ-2($\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa)婚配,其小孩患病的概率是$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$.
故答案为:
(1)常 显
(2)Aa
(3)AA或Aa $\frac{1}{3}$
(4)$\frac{2}{3}$
点评 本题结合图解,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算.
科目:高中生物 来源:2015-2016学年河南省周口一高高三上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列对细胞分化的分析中,不正确的是( )
A.从细胞水平分析,细胞功能趋向专门化
B.从细胞器水平分析,细胞器种类、数目发生改变
C.从分子水平分析,根本原因是蛋白质发生改变
D.从个体水平分析,其是生物个体发育的基础
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 由患者II3与II4的后代正常,可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传 | |
B. | 若患者II3的基因型为AAbb,且后代均正常,则II4的基因型为aaBB | |
C. | 若某夫妇的基因型与III1、III2相同,则它们后代患病的概率为$\frac{9}{16}$ | |
D. | II7个体是杂合子的概率为100%,II2是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子 | B. | Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子 | ||
C. | Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子 | D. | Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 2、5号个体的基因型一定是Bb | |
B. | 5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为$\frac{1}{4}$ | |
C. | 10号个体既可能是纯合子,也可能是杂合子 | |
D. | 7号和10号个体(近亲结婚)生一个表现型正常的孩子的概率为$\frac{1}{3}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 常染色体隐性、伴X染色体显性、$\frac{1}{4}$ | B. | 常染色体隐性、伴X染色体隐性、$\frac{1}{12}$ | ||
C. | 常染色体显性、伴X染色体显性、$\frac{1}{4}$ | D. | 常染色体隐性、伴X染色体显性、$\frac{3}{4}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
捕获数/只 | 标记数/只 | 雌性个体数 | 雄性个体数 | |
初捕 | 32 | 32 | 14 | 18 |
重捕 | 36 | 4 | 18 | 18 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 尖端能产生某种“影响” | B. | 合成“影响”不需要光照 | ||
C. | 弯曲生长是因为“影响”分布不均匀 | D. | “影响”不能促进胚芽鞘的生长 |
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