图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制).图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图.请回答: (1)甲病的致病基因位于染色体上.12号个体的X染色体来自于第I代的号个体. (2)9号个体的基因型是 .14号个体是纯合体的概率是 . (3)图2中细胞c1的名称� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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（16分）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病的致病基因位于染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的号个体。

（2）9号个体的基因型是。14号个体是纯合体的概率是（用分数表示）。

（3）图2中细胞c₁的名称是。正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（填图中数字）过程实现的。若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了。

【答案】

（16分）

（1）常 2（答“1或2”0分）

（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b（只答1个且正确得1分，有错（如“X^BX^Baa”）不得分） 1/6（用百分比表示0分）

（3）次级精母细胞（全对才得分）相同（或答“是”）

（4）②（答“2”得1分）基因突变（或答“交叉互换”）

【解析】

试题分析：

(1)由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病。根据9号个体患病而5 号个体正常(或根据13号个体患病而8号个体正常)可判断出甲病的致病基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于X 染色体上。12 号个体的 X 染色体(X^B)只能来自于第Ⅱ代的 7 号个体，又因1号个体患有乙病(X^bY)，可知12 号个体的X 染色体只能来自于第Ⅰ代的2 号个体。

(2)9号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9 号个体的基因型可能是aaX^BX^B 或 aaX^BX^b。家系图中1号个体患乙病(X^bY)， 13号个体患甲病(aa)，可推知7号个体的基因型为AaX^BX^b,8 号个体的基因型为AaX^BY ，则14号个体是纯合体的概率是 1/3×1/2＝1/6。

(3)图2中细胞a 和细胞b 均为精原细胞，细胞c 为次级精母细胞，细胞d 为精细胞，细胞e 为精子。过程①表示有丝分裂，过程②表示减数第一次分裂，过程③表示减数第二次分裂，过程④表示变形过程。正常情况下，细胞d1 和d4 由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。

(4)染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程②。若细胞e₁和e₂来自于同一个次级精母细胞，正常情况下应相同，如果不完全相同，其原因可能在DNA 复制时发生基因突变或减数第一次分裂时发生交叉互换。

考点：本题考查遗传病及减数分裂的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

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下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b）。经调查在自然人群中甲病发病率为19％。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是________。

（2）乙病致病基因是________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中________个体进行基因检测。

（3）若乙病基因位于X染色怵上，Ⅱ2的基因型是________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男婚配，则他们后代患遗传病的几率为________。

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（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。

（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知这两种遗传病均为单基因遗传病，现已经确定至少有一种是伴性遗传，且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/b。

(1)甲病的遗传方式是_________，乙病的遗传方式是__________。
(2)假设甲病在人群中患病的概率为1/10000，则Ⅲ-6患甲病的概率为__________。
(3)Ⅲ-4的X染色体来源于第1代中的___________。
(4)写出Ⅲ-2的基因型：__________。
(5)如果Ⅲ-1与图2所示的体细胞中控制甲乙两种遗传病基因分布情况的某女性婚配，他们的后代中患甲病的概率是__________患乙病的概率是___________，正常的概率是__________。
(6)采用_________的措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施；采用________的措施，可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

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某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

（1）该遗传病的致病基因位于　　　　　染色体上，属于　　　　性遗传病。

（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。（该致病基因用A或a表示）

图例：正常女性　　　女性患者　