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已知白化病是一种家族遗传性疾病,由隐性遗传因子控制。现有一表现型正常的女人,其双亲表现型均正常,但其弟弟是白化病患者,该女人和一正常男性(其母亲为白化病患者)结婚。试问,生一个白化病孩子的概率


  1. A.
    1/1200
  2. B.
    1/9
  3. C.
    1/600
  4. D.
    1/6
D
丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,推知:丈夫一这是白化病基因的携带者,其基因型为Aa。妻子的弟弟的白化病患者,推知妻子的父亲和母亲都是白化病基因的携带者即是Aa和Aa。而妻子本人表现型正常,所以妻子的基因型为:1/3AA或2/3Aa。由于丈夫的基因是Aa,妻子的基因型为:1/3AA或2/3Aa。他们生育只有Aa和2/3Aa才能生育出白化病的患者。白化病患者的几率即是2/3×1/4=1/6。孩子正常的概率是1-1/6=5/6。因为妻子的弟弟的白化病患者,推知妻子的父亲和母亲都是白化病基因的携带者即是Aa和Aa。即是它外公外婆的基因型为Aa和Aa,外公不可能是AA。所以D选项正确。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

Ⅰ.某同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位女生表现正常,但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病,她有一位叔叔表现正常,一位姑姑也患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,家族中其他成员都正常。

(1)请根据这位女生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图。

(2)根据以上信息判断,该遗传病属于                  遗传病。

(3)该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的几率是              %。

(4)经多方咨询,其姑姑的女儿进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配,你认为其后代是否有可能患该病?     。为什么?                 

Ⅱ. 下图表示人体内基因通过控制酶的合成来控制苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图,基因ABC为显性时,代谢可正常进行,若隐性纯合时则会使代谢受阻,引起相应的疾病。假设每对基因均位于不同的同源染色体上,请据图回答下列问题:

(1)某人基因ABD正常,只有基因C发生突变为cc,患苯丙酮尿症却没患白化病,原因可能是:                                                                  

(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原编码酶3的基因C的碱基序列?         。请简要说明理由:                                                         

(3)如果一对表现型正常的夫妻不携带白化病基因,他们生了一个患苯丙酮尿症和呆小症的女儿,那么他们再生一个只患一种病的孩子的机率是多少?                    

(4)若一对夫妻基因型均为AaBb,则生下患白化病小孩的概率是多少?              

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科目:高中生物 来源:2014届内蒙古巴市高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

已知白化病是一种家族遗传性疾病,由隐性遗传因子控制。现有一表现型正常的女人,其双亲表现型均正常,但其弟弟是白化病患者,该女人和一正常男性(其母亲为白化病患者)结婚。试问,生一个白化病孩子的概率(    )

A.1/1200                B.1/9                  C.1/600                          D.1/6

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年上海市奉贤区高三上学期调研测试生命科学试卷 题型:综合题

回答有关遗传定律的问题:(11分)

49、某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

 

性状

 

表现型

2004届

2005届

2006届

2007届

统计

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色觉

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

1766

1456

红绿色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

39

1

(1)分析上表数据,可反映出色盲遗传具有                            特点。并计算出调查群体中色盲发病率为             

(2)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱图如下:

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,则生一个同时患两种遗传病孩子的概率是             

②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患有这两种病。若妻子的基因型为aaXBXB应采取下列哪种措施              (填序号),理由是              。若妻子基因型为aaXbXb,应采取下列哪种措施              (填序号),理由是                  

A.染色体数目检测                  B.基因检测

C.性别检测                        D.无需进行上述检测

50、当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为             

51、下图是果蝇细胞分裂示意图,请回答:

(1)若图Ⅳ是果蝇细胞分裂过程中,部分染色体的示意图,则该图表示的过程应该在方框        (填①或②)的位置。

(2)若图Ⅳ中染色体的基因组成是AaBb,图Ⅲ中a的基因组成是ab,请在图Ⅳ分裂图中正确标出所有A(a)、B(b)基因(不考虑基因突变)。

(3)已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)显性,这对基因位于X染色体上。若图Ⅲ中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇,则b与该红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为                  

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年内蒙古巴市一中高一下学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:单选题

已知白化病是一种家族遗传性疾病,由隐性遗传因子控制。现有一表现型正常的女人,其双亲表现型均正常,但其弟弟是白化病患者,该女人和一正常男性(其母亲为白化病患者)结婚。试问,生一个白化病孩子的概率(   )

A.1/1200B.1/9C.1/600D.1/6

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