(13分)杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1在生活力、抗逆性、产量和品质等方面都优于双亲的现象。显性假说和超显性假说都可以解释杂种优势o
(1)显性假说认为杂种优势是由于双亲的各种显性基因全部聚集在F1引起的。如豌豆有两个纯种(P1和P2)的株高均为1.5~1.8米,但其性状不同,亲代P1节多而短,亲代P2节少而长,杂交后Fl集中双亲显性基因,节多而长,可达2.1~2。4米,表现杂种优势。请利用遗传图解和必要文字解释这一现象,写在方框内(节多与节长基因分别用A和B表示)。
(2)超显性假说则认为杂种优势是由于等位基因的作用优于相同基因。例如豌豆染色体某一位点上的两个等位基因(Al、A2)各抗一种锈病。若豌豆抗各种锈病性状是由于含有特定蛋白质导致的,请根据基因和蛋白质的关系来分析杂合子(A1A2)抗锈病能力高于纯合子(A1 Al和A2A2)的原因: 。
(3)假设豌豆高产与低产由两对同源染色体上的等位基因A与a和B与b控制,且A和B控制高产。现有高产与低产两个纯系杂交得Fl'Fi自交得R,F2里出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。
①该育种结果支持以上的哪种假说 。
②F2里,中产的基因型为 。
③F2里高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系性状分离比为 。
④若对F2的所有中产豌豆进行测交,后代的表现型和比例为 。
(除特殊标注的以外,每空2分,共13分)
(2)A1A1或A2A2只含有一种基因,合成一种抗锈病的蛋白质,而杂合体A1A2含有两种合成抗锈病蛋白质的基因,能合成两种抗锈病的蛋白质
(3)①显性假说
②AaBb、AAbb、aaBB
③1:4:6:4:1
④中产:中低产:低产=1:4:1
解析试题分析:(1)遗传图解要写明基因型和表现型、配子、交配方式等,由题意可知亲本为AAbb多节节短,和aaBB少节节长,杂交后产生的AaBb为多节节长。
(2)题意中说明超显性假说则认为杂种优势是由于等位基因的作用优于相同基因,那么A1A1或A2A2只含有一种基因,合成一种抗锈病的蛋白质,而杂合体A1A2含有两种合成抗锈病蛋白质的基因,能合成两种抗锈病的蛋白质,故会出现杂种优势。
(3)①F1杂交后出现了5种表现型应该支持的是显性假说,显性基因个数不同表现型不同。
②中产基因型应含有2个显性基因,故基因型有AaBb、AAbb、aaBB三种。
③F2里高产应是4个显性基因、中高产是3个显性基因、中产是2个显性基因、中低产是1个显性基因、低产无显性基因,这五个品系性状分离比为1:4:6:4:1。
④如果对中产进行测交,中产有4/6AaBb、1/6AAbb、1/6aaBB,与aabb测交后中产的AaBb有1份,含1个显性基因的有4种,即2Aabb、2aaBb,不含显性基因的有aabb1份,故是中产:中低产:低产=1:4:1。
考点:本题考查遗传定律相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对信息的提取分析和应用能力。
科目:高中生物 来源: 题型:综合题
(9分)下图1为突触结构示意图,数字表示结构,字母表示物质;图2为箭毒对一种兴奋性神经递质——乙酰胆碱(Ach)发挥作用的影响。
(1)神经纤维接受刺激引起兴奋后,细胞膜内的电位变化为 ,图1显示的是 个细胞的部分结构.
(2)图1中,神经递质a是通过 方式进入②。③一般是神经元的 部分的细胞膜。与b物质合成有关的细胞器包括 。
(3)分析图2可知,人体中箭毒后,箭毒与Ach受体结合,使Na+通道 ,导致突触后膜不能产生电位变化。中毒后的症状是肌肉 (填“松弛”或“僵直”)。
(4)研究发现,Ach作用于骨骼肌细胞,可引起收缩;作用于心肌细胞,可降低收缩频率。为了探究Ach作用于上述两种肌细胞产生不同的反应是否与两种肌细胞膜上的相应受体不同有关,研究人员进行下面实验。
实验步骤:
①利用骨骼肌细胞膜上的Ach受体做抗原,制备相应的抗体;
②将上述抗体分别作用于骨骼肌细胞和心肌细胞;
③一段时间后,用 分别作用于这两种细胞,观察它们收缩反应变化的情况。
预期实验结果及结论:
若 ,则骨骼肌细胞膜上的Ach受体与心肌细胞的不同,表明Ach作用特点与两种肌细胞上的相应受体不同有关。
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(8分)下图是食物网简图。分析并简要回答:
(1)写出该食物网能量损失最少的一条食物链 ,该食物网的主要成分是 。
(2)图中的初级消费者是__ __ ,鹰占有的营养级分别有 营养级。
(3)图中的兔和蚱蜢两者是__ _________关系。图中所列生物是生态系统的一个部分,再与 一起,就构成了一个群落。
(4)如果蚱蜢突然减少,蚯蚓数量将会_____ ______。
(5)蛇每增加1千克体重至少需消耗的绿色植物__ _____千克。
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科目:高中生物 来源: 题型:综合题
(9分)图甲为植物细胞亚显微结构模式图,图乙为动物细胞部分结构及某些生理过程示意图,图中l~9表示结构,a~f代表生理过程,请据图回答问题:
(1)甲细胞与蓝藻细胞相比,最主要的区别是甲细胞____________________。甲细胞中与能量转换有关的细胞器是____________________(填数字)。
(2)自由基是细胞正常代谢过程中产生的有害物质,可损害机体的组织和细胞。当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时,很可能损伤的细胞器是_________________(填数字)。
(3)若将甲细胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中,一段时间后将会出现细胞壁与____________________发生分离;利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将甲细胞染色,则被染成绿色的部位主要是[ ] ________________。
(4)a、d过程的完成依赖于[3]的______________,该过程_______________(是/否)消耗能量。细胞器[9]除图中所示的功能外,还具有的功能是____________________。
(5)若定位在[5]中的某些蛋白质错误掺入[1],则通过____________________(填字母)过程可实现这些蛋白质的回收。
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朊病毒可引起库鲁病和羊瘙痒病,病理特征是脑组织空泡化呈海绵状,蛋白质形态异常。近年来,科学家发现其致病机理如图所示,1和2是两种正常蛋白质,4是终止密码子,6是一种朊病毒,请回答:(6分)
(1)图1中的物质3依次通过 (填细胞器名称)的加工和包装形成具有一定空间结构的正常蛋白质1和2,蛋白质1和2形成的复合物可以辅助4终止密码子发挥作用,从而使________过程停止。
(2)图1中的5是 ,如图2所示,6这种朊病毒,它与________结合,由此导致 失去作用,所以与物质3相比,物质7的改变是________。
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(9分)现有如下品系特征的几种果蝇,已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过裂翅品系与其他品系果蝇的杂交实验,阐明了裂翅基因的遗传规律。
品系名称 | 品系的部分性状特征 |
裂翅 | 灰体、裂翅 |
黑檀体 | 黑檀体、直翅 |
野生型 | 灰体、直翅 |
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科目:高中生物 来源: 题型:综合题
(9分)2007年我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图的绘制,将13000多个基因固定位于家蚕染色体DNA上,家蚕是二倍体生物(2N=56),雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答有关家蚕遗传变异的问题
(1)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd配子有活性)。____(填“能”或“不能”)选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?请说明理由 。
(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色;而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。则结黄茧蚕的基因型是__________;若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为____ ____。若基因型为IiYy的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是______________。
(3)家蚕幼虫皮斑的普通斑(P)对素白斑(p)是显性,控制皮斑的这对基因与第(2)题的两对基因分别位于3对不同的常染色体上。如果基因型为PpYyIi的雄蚕与基因型为ppyyii的雌蚕交配,产生了足够多的子代,则子代的表现型有________种,表现型及比例是 。
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科目:高中生物 来源: 题型:综合题
回答下列有关光合作用等问题。(11分)
科研人员在不同条件下测定发育良好的某植株光合速率变化情况,结果如图所示,请分析回答:
(1)从图中a-b段可以看出,限制叶片光合速率的主要环境因素是 和 。若其他条件不变,对叶绿素而言,有效辐射的光主要是 ;光反应产生的 是暗反应中将二氧化碳还原为糖的能源物质。
(2)图中c-d对应时段,植物体内有机物总量的变化情况是 ,净光合速率由h点急剧下降到i点的主要原因是 。
(3)i点时叶肉细胞内合成[H]的场所有________________________。
(4)经测定,晴天遮光条件下该植物的CO2释放速率为0.6μmol/m2·s,则g点时该植物O2产生速率为
μmol/m2·s。
(5)j点时,对该植物体内所有能进行光合作用的细胞来说,叶绿体消耗的CO2量 (填“大于”“等于”或“小于”)细胞呼吸产生的CO2量。
(6)该植物收获后的果实可采用 (植物激素)进行催熟。研究者还用生长素处理该植物细胞,得到结果如下表,据此分析生长素作用于植物细胞的分子机制是 。
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科目:高中生物 来源: 题型:综合题
(10分)下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请据图回答:
(1)若3、7均不带致病基因,则该病的遗传方式是_________________,4号的基因型可能是 ,9号产生的配子带有致病基因的几率是________。
(2)若3不带致病基因,7带致病基因,该病的遗传方式是 ,7号的基因型为 ,4号的基因型可能是 ,9号产生的配子带有致病基因的几率是______;若3带致病基因,8号产生的配子带有致病基因的几率是_____。
(3)若9号患有唐氏综合征,其根本原因是 。
(4)图中4号的旁系血亲有 。
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