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下图为肌营养不良的家庭,图中表示一女人与两个男人在两次婚姻中的生育情况。请按图回答(基因以Aa表示):

 1)该病最可能的遗传方式是______,判断依据是______________________________

2)写出有关人员基因型:1__________2__________10__________

3)若4号和13号近亲结婚,他们生出一个完全健康的男孩的几率是______

 

答案:
解析:

(1)伴X隐性遗传  由8号、9号、10号患者知是男性;男性患者多于女性  (2)XAY  XAXa  XaY  (3)7/8

 


提示:

由题意知:亲代无病,生出患病的儿子,很明显,男性患者多于女性,所以该病最可能的遗传方式是伴X隐性遗传病。则:1号的基因型为XAY,2号的基因型为XAXa,10号的基因型为XaY。由2号(XAXa)和3号(XAY)生出13号的基因型为:1/2XAXA或1/2XAXa,13号与4号(XAY)近亲结婚,生出一个完全健康孩子的几率是:1/2+1/2×3/4=7/8。

 


练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2013-2014学年上海市杨浦区高考一模生物卷(解析版) 题型:综合题

(12分)人类ABO血型系统是临床应用最频繁和最重要的血型系统,基因IA、IB、i位于第9对染色体上,该血型与位于第19对染色体上的H、h基因有关。基因IA、IB、H编码特定的酶形成相应的抗原,其关系如下图一所示。A、B、AB血型与形成特定抗原相关,当不能形成A、B抗原时,血型为O型血。

1.图二P家庭1号、2号的血型分别是A型血、B型血,3、4、5、6、7号个体的血型分别是A、O、 A、B、AB型血。则1号、2号生育O型血孩子的概率是________,他们孩子的可能血型及其比例是________________________________。

2.图二Q家庭中1号为O型血、2号为B型血,3号、4号均为A型血,请分别写出母亲(1号)、父亲(2号)的基因型___________________、_________________。

ABO血型系统有分泌型和非分泌型,分泌型个体的唾液、羊水中可检出相应的A、B、H等物质,非分泌型个体不能检出。这一性状受E、e基因所控制,EE、Ee为分泌型,ee为非分泌型。Q家庭4号个体为杜氏肌营养不良症,该病症致病基因为伴X隐性遗传(D、d),D、d与E、e基因完全连锁。Q家庭5号个体尚未出生。

3.图二Q家庭2号个体的唾液中未检测出B、H物质,3号个体的唾液中未检测出A、H物质;4号个体唾液中检测出A、H物质;如果孕育的5号个体为AB型血,其羊水中未检测到A、B、H物质,则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症,有哪些表现型并写出基因型?_______________________________________。如果孕育的5号个体的羊水中检测到A、B、H物质,则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症,有哪些表现型并写出基因型?____________________________。

4.P家庭6号个体与Q家庭3号个体成年后结婚生育的儿子(M)患有杜氏肌营养不良症,已知P家庭6号个体唾液中检测到B、H物质,M的唾液中未检测到有关物质。如果他们再生一个孩子,患该病的概率是_____________。能否通过检测羊水判断?请说明理由:_________________________________________。假如P、Q家庭为近亲,他们祖辈X染色体发生了_________________(变异),基因E、e与D、d的交换率为20%。如果P家庭6号个体与Q家庭3号个体再生育一个孩子,是杜氏肌营养不良症的概率是______________;如果他们孕育的第二个孩子的血型已知是AB型血,生育能检测到H、A、B物质的杜氏肌营养不良症的孩子的概率是____________。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

(1)人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定,伴X隐性遗传病的患者中,男性多于女性的原因是: _____________________________。

(2)某一岁男孩,其父母、外祖母都表现正常,他的外祖父是进行性肌营养不良(假肥大型)患者,舅舅也因患此病于15岁时死亡,此男孩患该病的概率是__________。

(3)下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图,请根据下图回答问题:

①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。

(A)白化病          (B)红绿色盲        (C)抗维生素D佝偻病 

(D)性腺发育不良    (E)苯丙酮尿症      (F)并指

②III-10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III-8和III-10婚配,生出病孩的概率为_________。

③若I-1、I-2的基因型不同,III-8、III-10的基因型相同,图示家系中,致病基因的基因频率为_________________。

(4)有一种雌雄异株植物,其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上,且红花(A)对白花(a)为显性;其控制叶形的基因位于X染色体上,且宽叶(B)对狭叶(b)为显性。

①若要利用一次杂交实验,验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传,则应选择亲本的叶形表现型是:父本______________________;            母本_______________________。

②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交,F1的表现型及比例见下表:

F1的表现型及比例

雌株

雄株

红花宽叶(1/4)

白花宽叶(1/4)

红花狭叶(1/4)

白花狭叶(1/4)

则亲本的基因型是::父本____________________,母本_______________________。

③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死,某杂交组合的后代全部为雄株,叶形有阔叶和狭叶两种,那么,杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。

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