[题目][化学----选修有机化学基础]1.4- 二苯基丁烷是用来研究聚合物溶剂体系热力学性质的重要物质,工业上用下列方法制备1.4-二苯基丁烷:友情提示:格拉泽反应:2R-C≡C-H R-C≡C-C≡C-R+H2回答下列问题:(1)D的官能团的名称为 .(2)①和③的反应类型分别为 . .(3)E的结构简式为 .用1 mol E合成1.4-二苯基� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】【化学----选修有机化学基础】1，4- 二苯基丁烷是用来研究聚合物溶剂体系热力学性质的重要物质,工业上用下列方法制备1，4-二苯基丁烷：

友情提示：格拉泽反应:2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2

回答下列问题：

（1）D的官能团的名称为。

（2）①和③的反应类型分别为、。

（3）E的结构简式为。用1 mol E合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气___________mol。

（4）请写出反应①的化学方程式____________________。

（5）化合物C在氢氧化钠的水溶液中加热可得到化合物F,请写出化合物F和乙酸反应的化学方程式___________________________。

（6）芳香化合物G是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为1:1，写出其结构简式为_______________________________。

【答案】（1）碳碳三键

（2）加成反应、消去反应

（3）C≡C—C≡C—；4

（4）C6H6+CH2=CH2CH2CH3

（5）CH(OH)CH2(OH)+2CH3COOHCH(OOCCH3)CH2OOCCH3+2H2O

（6）
【解析】

试题分析：由B的分子式、C的结构简式可知B为，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为；对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应；D发生信息中的偶联反应生成E为；E与氢气发生加成反应（也是还原反应）生成1，4-二苯基丁烷。据此可得下列结论：

（1）由D的结构简式可知，D的官能团的名称为碳碳三键。

（2）由上述分析可知，①和③的反应类型分别为加成反应、消去反应。

（3）由上述分析可知，E的结构简式为。用1mol E合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4mol。

（4）有题给信息可知，反应①的化学方程式为：C6H6+CH2=CH2CH2CH3。

（5）化合物C的结构简式为，在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应（取代反应）可得到化合物F，结构简式为：CH(OH)CH2(OH)，化合物F和乙酸反应的化学方程式：。

（6）化合物C的结构简式为，芳香化合物G是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为1:1，则G的结构简式为。

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【题目】[化学——选修5：有机化学基础]双酚-A的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱，导致生育及繁殖异常的环境激素，其结构简式为：

它在一定条件下水解可生成双酚-A和羧酸H两种物质。

I．（1）下列关于双酚-A的叙述中正确的是（填写字母）。

a．与苯酚互为同系物

b．可以和Na2CO3溶液反应，放出CO2气体

c．分子中所有的碳原子可能在同一平面上

d．1mol双酚-A与浓溴水反应，最多可以消耗Br2的物质的量为4 mol

（2）下列物质中与双酚-A互为同分异构体的有（填写字母）。

a．

b．

c．

d．

II．已知与结构相似的醇不能被氧化为醛或酸。

羧酸H可以由以下途径制得：

（3）C的结构简式为。

（4）G中所含官能团的名称为，反应⑤的反应类型为。

（5）反应②的化学方程式为。反应③的化学方程式为。

（6）羧酸H与甲醇反应后得到的酯，能形成一种高分子化合物，可用于制造高级光学仪器透镜，请写出该酯生成此高分子化合物的化学反应方程式。

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【题目】乙醛在氧化铜催化下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计验证实验（如图所示：试管A中装有40％的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水用于收集少量乙酸溶液；烧杯B中装有某液体）。已知在60℃～80℃时，用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表：

请回答下列问题：

（1）试管A内在60～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）；

（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在；目的是；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在，目的是；

（3）烧杯B的作用是；烧杯B内盛装的液体可以是或（在上表中物质里选择，填写结构简式）；

（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，请你在下列药品中进行选择，设计一个简便的实验方法。可供选择的药品有：pH试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方法为________ ；

（5）已知乙醛能被溴水氧化，写出该反应的化学方程式______________________________ .

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【题目】某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。

请回答下列问题：

（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是。两个装置中都用到了冷凝管，A装置中冷水从（填字母代号）进入，B装置中冷水从（填字母代号）进入。

（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是。（填字母）

a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．水是反应的催化剂

（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？答：。

（4）为了进一步提纯1－溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：

物质	熔点／℃	沸点／℃
1－丁醇	－89.5	117.3
1－溴丁烷	－112.4	101.6
丁醚	－95.3	142.4
1－丁烯	－185.3	－6.5

则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至收集所得馏分。

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【题目】有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：

已知：R1COOR2+R3OHRCOOR3+R2OH

(1)根据系统命名法，A的名称为____________。

(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有__________________(填序号)

(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰，各峰的锋面积比为________。

(4)按下图合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H和F的试剂是_____________

(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________ 。

(6)J与C互为同分异构体，其具有如下性质。符合要求的有机物有_______种（不考虑立体异构）

① 能与NaOH溶液反应，且1mol J完全反应消耗4molNaOH；

② 能发生银镜反应，且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4molAg；

③ 分子中苯环上的一氯取代物只有一种。

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偏四氯乙烷是一种常见化工原料，以偏四氯乙烷和烯烃(C5H10)为原料合成某种六元环酯(C7H10O4)的合成路线如下：已知：一个碳原子上连接2个—OH不稳定，容易脱水变成

（1）化合物II中能与能与金属钠反应的官能团名称为_________________

（2）化合物IV合成化合物V的反应类型为______________化合物V合成化合物VI反应类型为_________________

（3）写出由化合物VI合成化合物VII的反应方程式________________________。

（4）有机物R是化合物IV的同分异构体，R能使溴水褪色，且其核磁共振氢谱中有4组峰，有机物R的结构简式为_________________，该六元环酯(C7H10O4)的结构简式为_________________

（5）参照上合成路线，设计以有机物()和乙二醇为原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路线。____________________________。

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【题目】有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。[

已知：

请回答以下问题：

（1）A的电子式是________________________________；

（2）C→D的反应类型是________________________________；

（3）在一定条件下，两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯，写出该环状酯的结构简式__________；

（4）G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是________________________________；

（5）满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有_________________种；

①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应

其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为___________________________。

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【题目】【化学-选修5：有机化学基础】乙醇、A、B都是重要的有机化工原料，其中A、B是常见的不饱和烃，B分子中含碳量最高，各化合物有以下转化关系，请回答：

(1)根据以上信息，反应① 的反应条件是________，B→H的反应类型是________。

(2)1mol物质最多可与_____g氢气反应，E 物质完全氢化后产物的名称为______，写出与E互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式__________。

(3)G分子中至少有_________个原子共平面。

(4)下列说法正确的是_________(填序号)

(a)A、B、D、E、F、H分子中含碳质量分数相同

(b)反应②、③、④、⑤的反应类型相同

(c)A、E、F、G分子中官能团相同

(d)等质量的D、E、F、H分别在足量的氧气中完全燃烧消耗O2的量相同

(e)A、B、D、E均能使酸性KMnO4溶液褪色

(f)H分子中所有原子一定在同一平面上

(5)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(任写一种)_________。

(6)若反应⑤的反应条件是铁粉、加热，则该反应的化学方程式为_______________。

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【题目】实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式

制备过程中还可能的副反应有

主要实验步骤如下：

①在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴浓H2SO4，摇匀后，加几粒沸石，再如图1装置安装好分水器、冷凝管。然后小火加热。

②将烧瓶中反应后的混后物冷却与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，

③依次用10mL水，10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），再水洗一次，用少许无水硫酸镁干燥。

④将干燥后的乙酸正丁酯转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数：

化合物	正丁醇	冰醋酸	乙酸正丁酯	正丁醚
密度(g·cm-3)	0.810	1.049	0.882	0.7689
沸点（℃）	118.0	118.1	126.1	142

根据以上信息回答下列问题。

（1）图Ⅰ装置中冷水应从（填a或b），管口通入，反应混合物冷凝回流，通过分水器下端旋塞分出的生成物是，其目的是。

（2）在步骤①④中都用到沸石防暴沸，下列关于沸石的说法正确的是。

A．实验室沸石也可用碎瓷片等代替

B．如果忘加沸石，可速将沸石加至将近沸腾的液体中

C．当重新进行蒸馏时，用过的沸石可继续使用

D．沸石为多孔性物质，可使液体平稳地沸腾

（3）在步骤③分液时，应选择图Ⅱ装置中形分液漏斗，其原因是。

（4）在提纯粗产品的过程中，用碳酸钠溶液洗涤主要除去的杂质。若改用氢氧化钠溶液是否可以（填“可以”或“不可以”），其原因。

（5）步骤④的常压蒸馏，需收集 ℃的馏分，沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管，可能原因是。

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