Question

常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女（　　）

• A、患该病的概率为50%
• B、表现型都正常
• C、患者多为女性
• D、患者多为男性

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：往往代代遗传，携带致病基因即发病，且男女发病率相同．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答： 解：常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，则均不携带致病基因，故所生的子女均正常，后代无患者．
故选：B．

点评：本题考查了人类遗传病的特点，要求考生识记几种常考的遗传病的类型及特点，进而选出正确的答案，属于考纲识记和理解层次的考查．