Question

有关性状遗传的问题．
资料一   高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查，调查结果汇总如下．请根据表中数据分析回答（注：正常基因为 B，色盲基因为 b；耳垂显性基因为 A，隐性基因为 a ）：
有无耳垂情况调查表

	婚配方式			子		女
组别	父	母	家庭	无	有	无	有
一	无	无	66	36	0	29	0
二	有	无	289	54	102	5l	104
三	无	有	92	24	27	18	3l
四	有	有	189	35	79	23	65

（1）据组别

 

可知

 

是显性性状．
（2）分析组别二中双亲的基因型

 

．
（3）调查中发现：某男生表现为无耳垂但患有色盲，其父母色觉均正常，该男孩的基因型为

 

，父亲的基因型为

 

．
资料二  下图是患甲病（显性基因为 D，隐性基因为 d）和乙病（显性基因为 E，隐性基因为 e）两种遗传病的系谱图．据图回答：

（4）甲病致病基因位于

 

染色体上，为

 

性基因．
（5）上图中Ⅱ₅与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为

 

．假设Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为

 

；I₂的基因型为

 

，Ⅲ₂基因型为

 

．
（6）假设Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患两种病的概率为

 

，不患病的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：资料一的几小题较简单，在解题时，首先根据“无中生有为隐性”即可判断无耳垂为隐性性状；判断基因型时只要根据表现型推测基因型即可．资料二涉及了两对相对性状，并且存在伴性遗传，提高了难度．首先根据X染色体显性遗传特点中的“父亲患病，女儿肯定患病”判断甲病只能为常染色体显性遗传，然后再根据题中假设“Ⅱ₁不是乙病基因的携带者”判断乙病属于X染色体隐性遗传病，这样基因型就可以根据亲子代之间的关系判断了．

解答： 解：（1）组合四中，父母均为有耳垂，子女中出现了无耳垂的性状，由此可以确定，有耳垂为显性性状，无耳垂为隐性性状．
（2）组合二中，父亲为有耳垂，基因型可能为AA或者是Aa，而母亲为无耳垂，基因型只能为aa．
（3）由于色盲属于X染色体隐性遗传病，因此该男孩的基因型可以表示为aaX^bY，其中有一个a基因肯定是来自于父亲，因此父亲的耳垂基因型为Aa或aa；并且父亲的色觉正常，基因型必为X^BY．
（4）判断甲、乙两种病的遗传方式：由Ⅱ₅（患者）与Ⅱ₆婚配（患者），生育了Ⅲ₃（女性正常），可以判断出甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传．
（5）Ⅲ₃（女性正常）基因型为dd，则Ⅱ₅基因型为Dd，他与dd结婚，子女患甲病的概率为1/2．Ⅱ₁和Ⅱ₂都不是乙病患者，而Ⅲ₂患乙病，则该病为隐性遗传病；又假设Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，故该病只能是X染色体隐性遗传病．X染色体隐性遗传病的特点有：男性患者多于女性患者、隔代交叉遗传．
判断基因型：Ⅰ₂患乙病，不患甲病，所以Ⅰ₂的基因型为ddX^eY．Ⅲ2两种病都有，且Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，所以Ⅲ-2的基因型为DdX^eY．
（3）进一步可判断：Ⅱ5的基因型为DdX^eY，Ⅲ1的基因型为1/2ddX^EX^E或1/2ddX^EX^e，Ⅲ5的基因型为ddX^eY．概率计算：Ⅲ-1与Ⅲ-5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，因此该男孩患两种病的概率为0．所生育的男孩患乙病的概率为1/2X^EX^e×X^eY→1/2×1/2X^eY=1/4 X^eY，因此不患病的概率=1-1/4=3/4．
故答案为：（六）（13分）
（1）四     有耳垂
（2）父AA×母aa  或  父Aa×母aa
（3）aaX^bY    AaX^BY或aaX^BY
（4）常       显
（5）1/2    伴X染色体隐性遗传    ddX^eY       DdX^eY
（6）0       3/4

点评：本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查考生分析表格的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．