Question

【题目】如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．请回答以下问题（概率用分数表示）

（1）甲种遗传病的遗传方式为 ．
（2）乙种遗传病的遗传方式为 ．
（3）Ⅲ﹣2的基因型及其概率为　 ．
（4）Ⅲ﹣1（她的父亲同时患甲病和乙病）和Ⅲ﹣2，生两病都患的孩子的概率 ．

Answer 1

【答案】常染色体隐性遗传；伴X染色体隐性遗传；AAXBY 或AaXBY ；
【解析】解：（1）Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2表现型正常，生患甲病的女儿Ⅱ﹣1，故甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7表现型正常，生有患乙病儿子Ⅲ﹣7，又因为两种病一种为常染色体遗传，一种为伴X遗传，甲病是常染色体隐性遗传，所以乙病属于伴X染色体隐性遗传．
（3）Ⅱ﹣2的基因型是AaXBY，Ⅱ﹣3的基因型是AaXBXb ， 所以Ⅲ﹣2的基因型及概率是AAXBY或AaXBY．
（4）Ⅲ﹣1的基因型是AaXBXb ， 和Ⅲ﹣2生两病都患的孩子的概率是××= ．
【考点精析】利用常见的人类遗传病对题目进行判断即可得到答案，需要熟知常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．