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3.治疗性克隆是指把患者体细胞的细胞核移植到去核卵母细胞中,构建形成重组胚胎,体外培养到一定时期分离出Es细胞,获得的ES细胞定向分化为所需的特定类型细胞(如神经细胞、肌肉细胞和血细胞),用于治疗.请回答下列问题:
(l)治疗性克隆采用的技术有细胞核移植、早期胚胎培养和干细胞培养.ES细胞可从重组胚胎培养到囊胚时期的内细胞团中分离.
(2)科学家将患者的体细胞核植入去核的卵细胞中,而不是直接用体细胞进行细胞培养的原因是体细胞核在体细胞中不能表现全能性,而卵细胞的细胞质可以给它提供表达全能性的环境.
(3)在培养液中加入分化诱导因子可诱导ES细胞定向分化成所需的各种特定类型细胞,体现了该细胞在功能上,具有(发育的)全能性的特性.
(4)某次科学家将体外培养的ES细胞进行诱导使其定向分化为胰岛B细胞,并进行了胰岛素释放实验:控制培养液中葡萄糖的浓度,检测细胞分泌的胰岛素的量,右图为实验结果,据此分析确认ES细胞诱导成功.得到此结论的依据是在糖浓度高时,胰岛素分泌多,在糖浓度低时,胰岛素分泌量减少.

分析 1、由题干可知,治疗性克隆应用了动物体细胞核移植、早期胚胎培养、胚胎干细胞培养技术.
2、胚胎干细胞简称ES或EK细胞,来源于早期胚胎或原始性腺(即囊胚期的内细胞团).
3、基因治疗是把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的.
4、中国政府:禁止生殖性克隆人,坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人.

解答 解:(1)治疗性克隆手段包括:1、把患者体细胞移植到去核卵母细胞中构建形成重组胚胎,2、体外培养到一定时期分离出ES细胞,3、获得的ES细胞定向分化为所需的特定类型细胞.ES细胞是胚胎干细胞的简称,在囊胚时期分离的内细胞团细胞分离培养.
(2)由于体细胞核在体细胞中不能表现全能性,而卵细胞的细胞质可以给它提供表达全能性的环境,因此科学家将患者的体细胞核植入去核的卵细胞中,而不是直接用体细胞进行细胞培养.
(3)若在培养液中加入分化诱导因子,如牛黄酸,环腺苷酸等化学物质时就可以诱导ES细胞向不同类型的组织细胞分化.胚胎干细胞是研究体外细胞分化的理想材料,因为全能性高.
(4)某次科学家将体外培养的ES细胞进行诱导使其定向分化为胰岛B细胞,并进行了胰岛素释放实验:控制培养液中葡萄糖的浓度,检测细胞分泌的胰岛素的量,如图为实验结果,据此分析确认ES细胞诱导成功.得到此结论的依据是在糖浓度高时,胰岛素分泌多,在糖浓度低时,胰岛素分泌量减少.
故答案为:
(1)细胞核移植、早期胚胎培养      内细胞团
(2)体细胞核在体细胞中不能表现全能性,而卵细胞的细胞质可以给它提供表达全能性的环境
(3)分化诱导因子     (发育的)全能性
(4)葡萄糖  在糖浓度高时,胰岛素分泌多,在糖浓度低时,胰岛素分泌量减少

点评 本题考查胚胎干细胞、克隆和基因工程等的相关知识,意在考查学生的识记和理解能力,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.下列关于酶的说法正确的是(  )
A.加热、加氯化铁和过氧化氢酶都能加快过氧化氢分解,原因都是降低反应活化能
B.温度过高、过低以及过酸、过碱都能破坏酶的空间结构,使酶失活
C.有些酶在细胞中合成时,不需要核糖体参与
D.能产生ATP的细胞一定能产生酶

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14.如图为某一区域内共同生活的M、N两物种的资源利用曲线(纵、横坐标分别表示被M、N两个物种所摄取的食物数量和种类),其中表述正确的是(  )
A.d>b时,M与N的种间竞争激烈
B.b越大,生物适应环境能力越弱
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D.当M呈“S”型增长到达K值时,会将N从该区域中完全排斥出去

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(2)若图甲中③为细胞质基质中某生物大分子的基本单位,则③最可能是核糖核苷酸,若④所示储能物质主要在人体肝脏和肌肉内合成,则④最可能是糖原(或肝糖原和肌糖原).
(3)若①是蛋白质的基本组成单位,则图乙有机物中符合①条件的是a、c、d(填字母),它们的分子量最大的R基是-CH2-COOH(写简式).
(4)在培养实验中,检测到某一多肽含100个15N,则该多肽含有100个氨基酸,连接它们的化学键可表示为-CO-NH-.经分析,培养液中生成了多种产物,蛋白质结构的多样性的原因氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽链的空间结构.
(5)假若现有2014个氨基酸,其中氨基有2036个,羧基有2042个,则由此合成的4条多肽链中共有肽键、氨基、羧基的数目分别是D
A.2013、2026、2042   B.2010、1、1   C.2013、22、28  D.2010、26、32.

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18.科学家对某种群的数量进行了13年的连续研究,计算出其λ值,如图为该种群13年来λ值(λ表示该种群数量是一年前种群数量的倍数)的变化曲线.下列分析正确的是(  )
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C.从第11年开始该种群数量不断上升,到第13年达到K值
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(3)表为V基因在种群A和B中的基因型个体数.
基因型A种群(个)B种群(个)
VaVb2000
VaVa50120
VbVc100200
VcVc15050
VaVc10080
计算Va在A种群中的频率33%.

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