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    一个父母的基因型为IAIA和IAi的男人与一个父母的基因型均为IBi的女人结婚，生了4个孩子。4个孩子中有2个孩子为A型血的概率为（    ）

     A． 9／4096          B．81／4096      C．225／4096      D．1350／4096

    D

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    已知H抗原是A、B、O血型的基本分子，等位基因H、h及IA、IB、i三个等位基因控制A、B、O血型（A型：IAIA或IAi，B型：IBIB或IBi，AB型：IAIB、O型：ii）形成过程如图：

    （1）基因H通过控制催化前体物质合成H抗原的         ，从而控制A、B、O血型。

    （2）下图是一个孟买型个体的家族系谱及相关血型，其中4号个体为孟买型。

    ①孟买型是罕见血型，原因是基因h在基因库中               ；而个体4为孟买型，推测其孟买型产生原因是                                                 。

    ②若3号个体父母不含h基因，则3号个体基因型为          （用基因H、h及IA、IB、i，如HhIAIB下同）；4号个体的基因型为              ，5号个体的基因型为         。

    ③若孟买型在该地区出现的概率为1/1000 000，则6号个体与一位非孟买型、表现型为AB血型的男性结婚生育，预期生出一个孟买型女孩的概率为          。

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    科目：高中生物 来源：2010届郑州外国语学校高考全真模拟（二）（理综生物）试题 题型：单选题

    （16分）人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：

    已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
    （1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的                       。

    调查对象
    表现型
    		10区
    		11区
    		12区
    		合计
    男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    正常
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    半乳糖苷症
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    （3）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：
     
    		平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(370C)
     
    		酶I
    		酶II
    		酶Ⅲ
    正常人(AADDEE)
    		0．1
    		4．8
    		0．32
    半乳糖血症男患者
    		0．06
    		0．02
    		0．35
    患者的正常父亲
    		0．05
    		2．5
    		0．17
    患者的正常母亲
    		0．06
    		2．4
    		0．33
    ①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出             现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有        种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有         种情况。
    ②该患者的正常父亲的基因型为                     ；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是          .k^s*5#u
    ③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、2．6、0．32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、4．9、0．33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了             ，产生了基因型为     
                 的精子，且这种精子完成了受精作用。

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    科目：高中生物 来源：2011届浙江省温州市高三八校联考生物试题 题型：综合题

    I．（10分）某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：

    （1）控制该图的基因最可能位于             染色体上，主要理由是             。
    （2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。
    ①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示）。
    ②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是           。
    ③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？                                                        。
    为什么？                                                        。
    ④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），则他们生育完全正常孩子的可能性是                       ，妻子卵细胞的基因型是                                                  。
    （3）通过                        等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
    II．（10分）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：

    A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9∶7
    请回答：
    （1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由        对基因控制。
    （2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是        ，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是            。
    （3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是            或          ；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）。
    （4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为                        。

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年浙江省温州市高三八校联考生物试题 题型：综合题

    I．（10分）某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：

     

     

     

     

     

     

     

    （1）控制该图的基因最可能位于              染色体上，主要理由是              。

    （2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。

    ①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示）。

    ②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是            。

    ③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？                                                         。

    为什么？                                                         。

    ④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），则他们生育完全正常孩子的可能性是                        ，妻子卵细胞的基因型是                                                   。

    （3）通过                         等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

    II．（10分）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：

    A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9∶7

       请回答：

    （1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由         对基因控制。

    （2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是         ，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是             。

    （3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是             或           ；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）。

    （4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为                         。

     

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    科目：高中生物 来源：2010届郑州外国语学校高考全真模拟（二）（理综生物）试题 题型：选择题

    （16分）人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：

    已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。

    （1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的                        。

    调查对象

    表现型

    10区

    11区

    12区

    合计

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    正常

     

     

     

     

     

     

     

     

    半乳糖苷症

     

     

     

     

     

     

     

     

    （3）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：

     

    平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(370C)

     

    酶I

    酶II

    酶Ⅲ

    正常人(AADDEE)

    0．1

    4．8

    0．32

    半乳糖血症男患者

    0．06

    0．02

    0．35

    患者的正常父亲

    0．05

    2．5

    0．17

    患者的正常母亲

    0．06

    2．4

    0．33

    ①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出              现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有         种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有          种情况。

    ②该患者的正常父亲的基因型为                      ；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是           .

    ③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、2．6、0．32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、4．9、0．33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了              ，产生了基因型为     

                  的精子，且这种精子完成了受精作用。

     

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