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某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是

[  ]
A.

此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组

B.

在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C.

此男性的一个初级精母细胞中,白化病基因有两个,分别位于姐妹染色单体上

D.

该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年江西南昌四校联考高二上期期中考试生物卷(解析版) 题型:综合题

遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速,乳牙、恒牙均发病,4~5岁乳牙就可以磨损到牙槽,需全拔装假牙,给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查,发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA)。请分析回答:

⑴正常基因中发生突变的碱基对是       。与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_____       (填 “增大”或“减小”),进而使该蛋白质的功能丧失。

⑵性腺发育不良与乳光牙病相比,独有的特点是       (填“能”或者“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。

⑶现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

①乳光牙是致病基因位于      染色体上的        性遗传病。

②产生乳光牙的根本原因是            

③若3号和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是             ,4号与一个患病男性(携带者)结婚,所生女孩患病的概率是________。

⑷5号与一位患乳光牙的女性结婚;他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病,这两个家庭应分别采取的检测措施为:              

①染色体数目检测  ②基因检测  ③性别检测  ④无需进行上述检测

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

红绿色盲是一种人类遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校学生中红绿色盲发病情况进行调查。

(1)请你设计一表格,记录调查结果。

(2)假设调查人数共3 000人(男性1 450人,女性1 550人),调查结果发现有色盲患者43人(男性41人,女性2人)。如果在该人群中还有30个携带者,则红绿色盲的基因频率为________。

(3)在调查中发现某男生为色盲,该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并给出了该家庭的遗传系谱图(如下图),Ⅱ2和Ⅱ3为异卵双生(即由两个受精卵发育而成的个体)。如果红绿色盲基因用B、b表示,请分析回答:

①Ⅱ3为色盲基因携带者的可能性为________,Ⅱ2的基因型为________。

②Ⅱ2到了婚育年龄,如果你是医生,从优生的角度对她将有哪些建议?

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③基因检测可以确定胎儿的基因型,Ⅱ1与正常女子结婚,女子怀孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?________,为什么?__________________________________________________________

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科目:高中生物 来源: 题型:

 遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速,乳牙、恒牙均发病,4~5岁乳牙就可以磨损到牙槽,需全拔装假牙,给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查,发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病

(1)性腺发育不良与乳光牙病相比,独有的特点是       (填“能”或者“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。原因是                                       

(2)现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

①乳光牙是致病基因位于        染色体上的         性遗传病。

②产生乳光牙的根本原因是                      。该家系中③号个体的致病基因是通

过遗传方式获得的。

③若3号和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是            

(3)5号与一位患乳光牙的女性结婚;他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病,这两个家庭应分别采取的检测措施为:

                             。(填序号)

①     染色体数目检测  ②基因检测  ③性别检测  ④无需进行上述检测

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