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    （多选）假设32P、35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质，其中DNA由5000个碱基对组成，腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌，共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是（ ）

    A．子代噬菌体中可能含有32P、35S

    B．该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸

    C．含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:24

    D．噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶

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    科目：高中生物 来源：2016届四川绵阳三台西平中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：多选题

    现有两个纯合的某作物品种：抗病高秆（易倒伏）和感病矮秆（抗倒伏）品种．已知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。

    回答下列问题：

    （1）在育种实践中，若利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具有__________优良性状的新品种；

    （2）杂交育种前，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交结果，若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律：其余两个条件是__________；

    （3）为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述3个条件，可用测交实验来进行验证，请简要写出该测交实验的过程：_________________。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于SARS病毒(可引起肺炎)的有关叙述中，不正确的是( )

    A．SARS病毒没有细胞结构

    B．SARS病毒是一个独立的生命系统，可独立生存

    C．SARS病毒的主要宿主细胞是肺部组织细胞

    D．SARS病毒的生存、繁殖离不开活细胞

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，已知2号个体是纯合子．据图分析回答：
    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．13号个体的乙病致病基因来自8．
    （2）4号个体基因型为aaXBXB或aaXBXb．3号与4号个体生下两病皆患小孩的概率为$\frac{1}{16}$．
    （3）甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是氨基酸种类改变或翻译终止（肽链合成终止）．
    （4）乙病致病基因的启动部位发生改变，不能与RNA聚合酶酶结合，因而不能正常表达．

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    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    16．某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制．研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体．基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图所示．

    （1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有4种．某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为3：1或9：7（1：3或7：9）．
    （2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内基因（R与r）的数量有关．对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，如图所示．二者编码的氨基酸在数量上相差4个（起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子），其直接原因是在r的mRNA中提前出现终止密码子．
    （3）基因型为iiDdRr的花芽中，出现基因型为iiDdr的一部分细胞，其发育形成的花呈白色，该变异是细胞分裂过程中出现染色体数目变异或缺失的结果．基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因．
    （4）今有已知基因组成的纯种正常植株若干，请利用上述材料设计一个最简便的杂交实验，以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同）．
    实验步骤：让该突变体与基因型为iiDDRR的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．结果预测：I若子代中红：粉红为3：1，则其为突变体①；II若子代中红：粉红为5：1，则其为突变体②；Ⅲ若子代中红：粉红为1：1，则其为突变体③．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病，患儿在3～4个月后出现智力低下的症状，并且头发发黄，尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味．下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱．该病受一对等位基因R、r控制．请据图回答有关问题：

    （1）分析图甲可知，一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的．
    （2）苯丙酮尿症患者是由于缺少基因2，而导致体细胞中缺少苯丙氨酸羟化酶，这样，体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸．
    （3）若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶，那么这个就不能合成黑色素，而表现出白化 症状．
    （4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由常染色体上的隐性基因控制．
    （5）图乙中II5是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$；III9的基因型是Rr；III10是患病的女孩的几率是$\frac{1}{6}$．
    （6）现已检测出Ⅱ4和Ⅱ6体内基因2和基因3均不正常，Ⅱ5号不携带致病基因．若III10为女孩，当她与III9婚配后，所生孩子患病的概率为$\frac{7}{16}$，因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法．

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    科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：多选题

    （多选）在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是（ ）

    A．21三体综合症的病因可以用乙图表示

    B．无籽西瓜形成的原因不可以用乙图表示

    C．雄峰形成的原因可以用乙图表示

    D．猫叫综合症的病因不可以用甲图表示

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（　　）
    A．伴Y染色体遗传B．伴X染色体隐性遗传
    C．伴X染色体显性遗传D．常染色体显性遗传

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．如图是人类某遗传病系谱图，由性染色体上的一对等位基因A和a控制，若不考虑交叉互换，下列分析错误的是（　　）
    A．该遗传病属于隐性遗传病
    B．A和a基因的遗传遵循基因分离定律
    C．男性体细胞中，与该遗传病有关的基因是成对存在的
    D．3号和4号又生一个男孩，该男孩正常的概率为$\frac{1}{3}$

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