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17.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示).两只亲代果蝇杂交得到如表类型和比例:
灰身、
直毛
灰身、
分叉毛
黑身、
直毛
黑身、
分叉毛
雌蝇$\frac{3}{4}$0$\frac{1}{4}$0
雄蝇$\frac{3}{8}$$\frac{3}{8}$$\frac{1}{8}$$\frac{1}{8}$
请回答:
(1)控制灰身与黑身的基因位于常染色体(填“常染色体”或“X染色体”)上.
(2)亲代果蝇的表现型为:母本:灰身直毛雌性;父本:灰身直毛雄性.
(3)若只考虑直毛和分叉毛这一对相对性状,F1代的雌雄果蝇自由交配,得到的F2代中分叉毛的概率为$\frac{3}{16}$.

分析 分析子代表现型可知,雌性个体中灰身:黑身=3:1,雌性后代全是直毛,无分叉毛;雄性个体中,灰身:黑身=3:1,直毛:分叉毛=1:1,灰身与黑身的比例在雌雄个体之间不存在差异,因此控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,亲本基因型是Aa×Aa;直毛与分叉毛的比例在雌雄个体间存在显著差异,因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,属于伴性遗传,亲本基因型为XBXb×XBY;对于2对相对性状来说,亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY.

解答 解:(1)果蝇杂交后代中,灰身与黑身之比在雌雄个体之间的比例相同,都是3:1,因此控制灰身与黑身的基因位于常染色体上.果蝇杂交后代中,分叉毛只存在于雄性个体中,因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上.
(2)由分析知亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY,前者是灰身直毛雌性,后者是灰身直毛雄性.
(3)若只考虑直毛和分叉毛这一对相对性状,F1代的雌雄果蝇自由交配,雌果蝇中基因型比例为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,雄果蝇的基因型及比例为$\frac{1}{2}$XBY、$\frac{1}{2}$XbY,得到的F2代中分叉毛的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{3}{16}$.
故答案为:
(1)常   
(2)灰身直毛雌性    灰身直毛雄性
(3)$\frac{3}{16}$

点评 对于根据子代表现型判断常染色体遗传和性染色体遗传的方法掌握是本题考查的重点.

练习册系列答案
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6.下列有关育种的叙述,错误的是(  )
A.诱变育种可大幅度提高突变频率
B.单倍体育种的培育目的是获得单倍体植株
C.杂交育种的原理是基因重组
D.多倍体育种的原理是染色体数目变异

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年安徽宣城郎溪中学高二上学期开学考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是

A.1个,位于一个染色单体中

B.4个,位于四分体的每个染色单体中

C.2个,分别位于姐妹染色单体中

D.2个,分别位于一对同源染色体上

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.生物的性状由基因控制,不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同,如图为果蝇X、Y染色体结构示意图.请据图回答:
(1)若等位基因A与a位于常染色体上,等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上,则这样的群体中最多有15种基因型.
(2)在一个种群中,控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上,则这样的群体中最多有7种基因型.
(3)现有若干纯合的雌雄果蝇,已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段),请补充下列实验方案以确定该基因的位置.
实验方案:
选取若干对表现型分别为雌性个体为隐性,雄性个体为显性的果蝇作为亲本进行杂交,子代(F1)中无论雌雄均为显性;再选取F1中雌、雄个体相互交配,观察其后代表现型.
结果预测及结论:
①若雌雄中均有显性和隐性两种性状,则该基因位于常染色体上;
②若雄性个体为显性,雌性个体表现为显性和隐性两种性状,则该基因位于X、Y染色体的同源区段.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制,将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上.家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性.

(1)研究家蚕的基因组,应研究29条染色体上的基因.正常情况下,雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是0或1或2条.
(2)如图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图.图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的染色体结构变异或染色体易位.由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是杂交育种.
(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y).在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色;而i基因不会抑制黄色基因Y的作用.若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为白色、黄色=3:1.若基因型为IiYy的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是$\frac{13}{16}$.
(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性).是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?不能,请根据亲代和子代基因型情况说明理由因为雌蚕只有ZDW基因型,雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型;杂交组合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可产生ZDW的雌性后代.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.某种昆虫的性染色体组成为XY型,其体色(A、a)有灰身和黑身两种,眼色(B、b)有红眼和白眼两种,两对基因位于不同对的染色体上.与雄虫不同,雌虫体色的基因型无论为哪种,体色均为黑身.如表是两组杂交实验:
组别子代性别子代表现型及比例
灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼
$\frac{1}{8}$$\frac{1}{8}$$\frac{1}{8}$$\frac{1}{8}$
00$\frac{1}{2}$0
0$\frac{3}{8}$0$\frac{1}{8}$
00$\frac{1}{2}$0
(1)仅根据乙组的杂交结果,既可判断体色性状的显隐性关系,又可判断眼色(B、b)基因位于X染色体上.
(2)若只考虑体色的遗传,则乙组产生的子代黑身个体中,杂合子所占比例为$\frac{2}{5}$.
(3)若甲组的两亲本体色均为黑色,则两亲本体色和眼色基因型是aaXBY和AaXBXb
(4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞,在减数分裂过程中发生了两次异常的染色体分离,其他变化均为正常进行,且没有发生基因突变和交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是Aa、XB、XB
(5)此种昆虫喜欢捕食的某种植物有宽叶(显性B)和狭叶(隐性b)两种叶型,B、b均位于x染色体上,已知基因b为致死基因,为了探究基因b的致死类型,某生物兴趣小组以杂合的宽叶雌性与狭叶雄性杂交,根据实验结果推测:
①若后代中只有雄株或宽叶雄株:狭叶雄株=1:1,说明基因b使雄配子致死;
②若后代中只有宽叶植株或宽叶雌株:宽叶雄株=1:1,说明基因b使雌配子致死.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.人类血型系统中有MN血型和Rh血型两种.MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制,M血型、N血型、MN血型的基因型分别为 MM、NN、MN.Rh血型由另一对同源染色体上的另1对等位基因R和r控制,基因型只有隐性纯合(即rr、XrXr、XrY,不考虑XrYr的情形)的时候表现Rh阴性,否则表现为Rh阳性.
(1)人类血型系统除上述两类外还有ABO血型系统,属于生物多样性中的遗传(基因)多样性.
(2)一对血型均为MN型-Rh阳性的夫妻,生了一个Rh阴性的女儿,Rh血型决定基因最可能位于常染色体上,理由是若R(r)基因位于X染色体上,该父亲的基因型为XRY,生出的女儿不可能为Rh阴性,所以该基因只能位于常染色体上.
(3)综合考查两类血型的遗传,该对夫妻再生一个孩子,可能的血型及其比例是MN型-Rh阳性:MM型-Rh阳性:NN型-Rh阳性:MN型-Rh阴性:MM型-Rh阴性:NN型-Rh阴性=6:3:3:2:1:1(血型用类似“MN型-Rh阳性”格式表示).
(4)Rh阴性是非常少见的血型,在人群中大约为1%,某Rh阴性女性与一Rh阳性男性婚配,理论上生一个Rh阴性小孩的概率是$\frac{1}{11}$.(用真分数表示)

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.在一个相对封闭的孤岛上生存着大量女娄菜植株(2N=24),其性别决定方式为XY型.
Ⅰ.女娄菜正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色且仅存在于雄株中(控制相对性状的基因为B、b),以下是三组杂交实验及结果.
实验组别母本父本子一代表现型及比例
绿色金黄色全为绿色雄株
绿色金黄色绿色雄株:金黄色雄株=1:1
绿色绿色绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1
(1)根据表中数据,推测该岛上没有金黄色雌株的原因是含Xb的雄配子致死.
(2)写出第Ⅲ组子一代中“绿色雌株”的基因型XBXB和XBXb
(3)若第Ⅲ组的子一代植株随机交配,则子二代中b基因的频率为$\frac{3}{16}$.
Ⅱ.女娄菜控制植株高茎(A)和矮茎(a)的基因位于常染色体上.现将矮茎绿叶雌株(甲)和高茎绿叶雄株(乙)杂交,F1的表现型及比例为高茎绿叶雌株:高茎绿叶雄株:高茎金黄色雄株=2:1:1.
(4)若把F1中的高茎绿叶雌株和F1中的高茎绿叶雄株进行杂交,则F2中矮茎金黄色植株所占的比例为$\frac{1}{32}$.
(5)在重复1000次甲×乙杂交实验的结果中,在F1中偶然收获到了一株矮茎绿叶雄株(丙).科研人员通过对丙植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成的检测,对此异常结果进行了以下分析.
丙植株有丝分裂
中期染色体数目
丙植株有丝分裂中期
细胞基因组成
乙植株花粉异常现象
24①aaBB常染色体丢失了基因A所在的片段
23aaBB②缺少基因A所在的染色体
24aaaaBB③基因A突变为基因a

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):
性状表现型2001届2002届2003届2004届
色觉正常404398524532536328402298
色盲8013160120
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有男性患者数量明显多于女性患者的特点.
(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均耳垂离生,该同学的基因型为aaXbXb,母亲的基因型为AaXBXb或AaXbXb,父亲色觉正常的概率为0.

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同步练习册答案