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    16．某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如表，请根据表中数据分析回答：
    性状表现型2009届2010届2011届2012届
    男生女生男生女生男生女生男生女生
    色觉正常404398524432436328402298
    红绿色盲8013160120
    （1）分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有男性患者多于女性患者特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．
    （2）调查中发现一男生（III 10）患有红绿色，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图．

    ①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$．
    ②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．妻子应采取下列哪种措施D，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施C．
    A．染色体数目检测  B．基因检测  C．性别检测  D．无需进行上述检测
    （3）当地人群中约2500人中有一个白化病患者．现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$．

    分析 常见的几种遗传病及特点：
    1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）．
    发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
    2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病 发病特点：女患者多于男患者
    3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关．
    4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关．

    解答 解：（1）分析表中数据可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者；调查群体中红绿色盲的发病率=发病人数÷调查的总人数=（8+13+1+6+12）÷（404+398+524+432+436+328+402+298+40）×100%=1.23%．
    （2）由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者，可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传，又由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知白化病是常染色体隐性遗传（设致病基因为a）．由于Ⅲ8患白化病（aa），所以Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa，则Ⅲ7的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY，由于Ⅱ5患红绿色盲，所以Ⅲ9的基因型是aaXBXb，若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患白化病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，色盲遗传病（XbY）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以生一个同时患两种遗传病孩子的概率是$\frac{1}{3}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
    （3）若III7为肤色正常的纯合子，则其基因型为AAXBY，与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代的基因型为AaXBX和AaXBY，不会患病，所以无需进行遗传咨询；若妻子基因型为aaXBXb，后代男孩有一半患病，因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测．
    （4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，即aa的基因型频率为$\frac{1}{2500}$，则基因频率为a=$\frac{1}{50}$、A=$\frac{49}{50}$．根据遗传平衡定律，自然人群中Aa的概率为2×$\frac{1}{50}$×$\frac{49}{50}$，正常男性是Aa的概率应该是Aa÷（AA+Aa）=（2×$\frac{1}{50}$×$\frac{49}{50}$）÷（1-$\frac{1}{2500}$）=$\frac{2}{51}$，表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型为A_，是Aa的概率为$\frac{2}{3}$．所以他们所生男孩患白化病的概率为2×$\frac{2}{51}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{153}$．
    故答案为：
    （1）男性患者多于女性患者  1.23%
    （2）①$\frac{1}{12}$
    ②D C
    （3）$\frac{1}{153}$

    点评 本题结合图表，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据表中和系谱图中信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．某生物的某种性状是由两对基因共同控制，让双杂合子进行测交，以下情况后代的性状分离比不能出现3：1的是（　　）
    A．家蚕中有结黄茧和结白茧的个体，黄茧基因为Y，白茧基因为y，另一个非等位的抑制基因I可以抑制黄茧基因Y的作用
    B．香豌豆中有开紫花和白花的个体，当两对基因中每对至少有一个显性基因时为紫花
    C．荠菜中常见的植株是三角形蒴果，极少数植株是卵形蒴果，当存在显性基因时为蒴果
    D．南瓜的花色有白花和红花两种，两种显性基因相互抵消而呈白色，一种显性基因时为红色

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．一种观赏植物，花的颜色有蓝色和红色两种，该颜色的遗传涉及两对等位基因，分别用A，a和B，b表示．用纯合的蓝色花品种和纯合的红色花品种杂交，F1全部为蓝色花．若让F1蓝色花植物自花传粉，则F2的表现型及数目为蓝色花299株，红色花21株．
    （1）题中亲本基因型为AABB、aabb．根据F2表现型比例判断，该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律．F1测交后代的表现型及比例为蓝花：红花=3：1．另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与题中结果相同，推断亲本基因型为AAbb、aaBB．
    （2）题中F2蓝色花中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为蓝色花，这样的个体在F2蓝色花中的比例为$\frac{7}{15}$；它们的基因型分别为AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    4．如图所示遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（　　）
    A．甲病为色盲症，乙病基因位于X染色体上
    B．乙病为色盲症，甲乙病基因都位于X染色体上
    C．Ⅱ6的基因型为AaXBXb
    D．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为$\frac{1}{9}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．二倍体观赏植物蓝铃花的花色（紫色、蓝色、白色）由三对常染色体上的等位基因（A、a，E、e，F、f）控制，如图为基因控制物质合成的途径．请分析回答下列问题：

    （1）研究发现有A基因存在时花色为白色，则基因A对基因E的表达有抑制作用．
    （2）选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，F1全为紫花，F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4：3：9，请推断图中有色物质Ⅱ代表紫色（填“蓝色”或“紫色”）物质，亲本白花植株的基因型是aaeeff，将F2中的紫花植株自交，F3中蓝花植株所占的比例是$\frac{5}{36}$．
    （3）基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株杂交，F2植株的表现型与比例为白花：蓝花=13：3．
    （4）已知体细胞中f基因数多于F基因时，F基因不能表达．如图2是基因型为aaEeFf的两种突变体类型与其可能的染色体组成（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）．
    ①图中甲所示的变异类型是染色体结构变异，基因型为aaEeFff的突变体花色为蓝色．
    ②现有纯合的紫花和蓝花植株，欲通过一代杂交确定aaEeFff植株属于图中的哪一种突变体类型，请完善实验步骤及结果预测．
    实验步骤：让该突变体与蓝花植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．
    结果预测：
    Ⅰ．若子代中蓝：紫=3：1，则其为突变体甲；
    Ⅱ．若子代中蓝：紫=1：1，则其为突变体乙．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征．下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

    （1）该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．4号的基因型是HH或Hh．
    （2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？减数第二次分裂后期．
    （3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶800个．在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2100个，子代中放射性DNA分子的比例是100%．
    （4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维 的合成，导致视力异常．这可以看出，基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制谢过程，进而控制生物的性状．
    （5）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：．
    （6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个孩子患一种病的概率是$\frac{3}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
    （1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶等物质（至少写出三个）．
    （2）造成囊性纤维病的根本原因是基因突变．
    （3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞．
    （4）某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因．
    ①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$．
    ②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ7为囊性纤维病携带者，则：Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{6}$．若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$，因此，怀孕后建议进行产前诊断（基因检测或羊水检查），以防生出患儿．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．下列关于生态系统的结构和功能的叙述，正确的是（　　）
    A．生态系统的成分包括食物链和食物网
    B．生态系统的自我调节能力是无限的
    C．生态系统自我调节能力与生态系统的营养结构有重要关系
    D．同等强度干扰下，草原生态系统比沙漠生态系统恢复的速度慢

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如表（两对基因独立遗传）：
    表现型蓝眼绿眼紫眼
    基因型A_B_A_bb、aabbaaB_
    现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交，F1有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1蓝眼蛙：绿眼蛙为（　　）
    A．3：1B．3：2C．9：7D．13：3

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