A. | 该病为隐性遗传病 | B. | 该病致病基因在X染色体上 | ||
C. | Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$ | D. | Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为$\frac{1}{4}$ |
分析 根据题意和系谱图分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患病儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病(相应基因用A、a表示).但Ⅰ1不携带致病基因,所以不可能是常染色体隐性遗传病,一定是伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:A、儿子患病而其父母正常,说明该病为隐性遗传病,A正确;
B、由于Ⅰ2不携带致病基因,又为隐性遗传病,所以该病致病基因在X染色体上,B正确;
C、由于该病为伴X染色体隐性遗传病,所以Ⅰ2的基因型为XAXa,Ⅰ1的基因型为XAY.因此,Ⅱ4的基因型为XAXA或XAXa,相同的概率为$\frac{1}{2}$,C错误;
D、Ⅰ1的基因型为XAY,Ⅰ2的基因型为XAXa,所以Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩(XaY)的概率为$\frac{1}{4}$,D正确.
故选:C.
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,运用口诀判断其可能的遗传方式,再结合系谱图判断各选项.
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15W | 20W | 25W | 30W | 35W | 40W | 45W | |
甲缸 | -6 | -4 | -2 | 0 | +2 | +5 | +10 |
乙缸 | -10 | -10 | -10 | -10 | -10 | -10 | -10 |
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A. | a点上移,b点左移,m值下降 | B. | a点不动,b点左移,m值不动 | ||
C. | a点下移,b点右移,m值上升 | D. | a点下移,b点右移,m值下降 |
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