Question

【题目】如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b，已知7号不含乙病的致病基因）的家庭系谱图．请据图回答：

（1）甲病是显性遗传，且致病基因位于染色体上，做出判断的主要依据是5号的（父亲或母亲）患病；控制乙病的基因位于染色体上．
（2）①12号的基因型是 ．
②如果16号是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 ．
③现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为13号和 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；父亲；X
（2）aaXBXB或 aaXBXb；；14号
【解析】解：（1）分析遗传系谱图可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．判断甲病为常染色体遗传的主要依据是5号的父亲患病．（2）①由13号患乙病，其父母均表现正常，因此其双亲基因型分别为aaXBXb、aaXBY，由此可推知12的基因型为 aaXBXB或 aaXBXb ． ②由于5号不患病，因此所生11号个体的基因型为AaXBY，12的基因型为 aaXBXB或 aaXBXb ， 如果16号是男孩，二者婚配所生的男孩患甲病的概率为 ，患乙病的概率为 ，所以同时患甲病、乙病的概率为 ．③由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，因此父亲患病，父亲一定会将致病基因遗传给女儿，即图中14号肯定携带致病基因．
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．