A. | 胎儿先天性疾病可通过产前诊断来确定 | |
B. | 调查人类遗传病发病率可在患者家系中进行 | |
C. | 不携带致病基因的个体可能会患遗传病 | |
D. | 原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病 |
分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.
解答 解:A、胎儿先天性疾病可通过产前诊断来确定,A正确;
B、调查人类遗传病的发病率应在人群中随机调查,B错误;
C、不携带致病基因的个体可能会患遗传病,如染色体异常遗传病患者不一定携带致病基因,C正确;
D、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病,D正确.
故选:B.
点评 本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的类型及相关实例;识记调查人类遗传病的内容及调查范围,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | NH2-CH2-COOH | B. | NH2-CH2-CH2OH | ||
C. | NH2-CH-(CH2)2-COOH | D. | HOOC-CH-CH2-COOH |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 中心粒移向两极 | B. | 细胞中的核膜、核仁会消失 | ||
C. | 染色体着丝点一分为二 | D. | 赤道板上形成细胞板 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 硝酸根离子进入根毛细胞 | B. | 线粒体内的[H]与O2结合 | ||
C. | 将NAD+ 还原为NADH | D. | CO2从组织细胞进入内环境 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 冷敏神经元的放电频率低于热敏神经元的放电频率时,体温低于正常值 | |
B. | 人感染流感病毒后S 点左移,干活出汗时S点右移 | |
C. | 某人体温24小时处在S?点,则该时间段的产热量大于散热量 | |
D. | 体温持续偏高会导致内环境稳态失调,需要采取降温措施 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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