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【题目】实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:

1写出制备乙烯反应的化学方程式:_____________,实验中,混合浓硫酸与乙醇的方法是将_________________慢慢加入另一种物质中;加热F装置时必须使液体温度_________________。

2写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式:_________________。

3为实现上述实验目的,装置的连接顺序为F________________D。各装置限用一次

4当C中观察到_______________时,表明单质溴能与乙烯反应;若D中______________,表明C中发生的是取代反应;若D没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是_______________反应。

【答案】1CH3CH2OHCH2===CH2+H2O 浓硫酸 迅速升至170

2CH3CH2OH+6H2SO42CO2+6SO2+9H2O

3ABEC

4溶液褪色 有浅黄色沉淀生成 加成

【解析】

试题分析:1乙醇在170时发生消去生成乙烯,温度必须是170,反应方程式为:CH3CH2OHCH2===CH2+H2O;迅速升至170,否则会产生乙醚;

2浓硫酸与乙醇发生氧化还原反应生成二氧化碳和二氧化硫与水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH+6H2SO42CO2+6SO2+9H2O

3为得到纯净的乙烯,应用NaOH溶液除去SO2、CO2并用石灰水检验是否除尽,然后用浓硫酸干燥;乙烯与单质溴之间可能发生加成反应,也可能发生取代反应,若是取代反应,则会有HBr生成,HBr与AgNO3溶液反应会产生浅黄色沉淀,所以装置连接顺序为:FABECD;

4当C中观察到溴水褪色时,表明单质溴能与乙烯反应;若D中硝酸银溶液中出现浅黄色沉淀时,表明C中生成了溴化银沉淀,发生的是取代反应;若D没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是加成反应,溶液中无溴离子。

练习册系列答案
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【题目】有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质,可由下列路线合成:其中 物质C 是甲苯。物质B在一定条件下可以发生加聚反应而形成高分子化合物。

请回答:

1A中官能团的名称是_____________________

2C物质的结构简式是______________________,反应的条件是_____________________

3写出B在一定条件下发生加聚反应形成高分子化合物的化学方程式:_____________________

4反应的化学方程式为________________________

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【题目】多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质。用香兰素与硝基甲烷等为原料合成多巴胺的路线如下。

(1)下列说法正确的是

A.可用银镜反应鉴别香兰素和多巴胺

B.1 mol香兰素与溴水发生取代反应时,最多消耗3 mol Br2

C.有机物B分子中不含手性碳原子

D.多巴胺分子中最多有7个碳原子共平面

(2)有机物C中的含氧官能团的名称为

(3)反应①、②的反应类型分别为

(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式

①具有α-氨基酸的共同结构片段;

②能与FeCl3溶液发生显色反应;

③由6种不同化学环境的氢原子。

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【题目】以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:

(1) 乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为:

(2) B物质的结构简式为

(3) ④的反应类型为 反应。

(4) 反应②和④的化学方程式分别为:

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):

C结构简式

回答下列问题:

(1)A的结构简式为 ,化学名称是

(2)B的分子式为

(3)②的反应化学方程式为

(4)①和③的反应类型分别是

(5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为

(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种,写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式

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【题目】有机化学】乙酸异戊酷是组成蜜蜂信息素的成分之一具有香蕉的香味实验室制备乙酸异戊能的反应、装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:

A中加入4.4g的异戊、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23 片碎瓷片。开始缓慢加热A 回流5Omin.反应液冷至室温后倒入分液漏斗中分别用少水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤分出的产物加入少无水MgSO4固体,静里片刻,过滤除去MgSO4固体进行蒸馏纯化,收集140~143馏分得乙酸异戊醋3.9g

回答下列题:

1仪器B 的名称是_________。

2在洗涤操作中.第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________。

3在洗涤、分液操作中应充分振荡.然后静置,待分层后______标号

a.直接将乙酸异戊能从分液斗的上口倒出

b.直接将乙酸异戊能从分液斗的下口放出

c.先将水层从分液漏斗的下口放出.再将乙酸异戊醋从下口放出

d.先将水层从分液泪斗的下口放出,再将乙酸异戊酸从上口例出

4本实验中加入过乙酸的目的是_________。

5实验中加入少无水MgSO4的目的是_________。

6在蒸馏操作中仪器选择及安装正确的是填标号

7本实验的产率是______填标号

a30% b40% c60% D.90%

8在进行蒸馏操作时若从130便开始收集馏分,会使实验的产率偏_______

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【题目】有机物X和Y可作为分子伞给药载体的伞面和中心支撑架未表示出原子或原子团的空间排列

XC24H40O5

YH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

下列叙述错误的是

A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O

B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X

C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】功能高分子P的合成路线如图24所示:

已知:A为芳香烃,其核磁共振氢谱显示有4组峰,其峰面积之比为3221;

E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。

1A的结构简式为__________________,试剂a是__________________。

2反应的化学方程式是__________________________。

3F的分子式是C4H6O2,F中含有的官能团名称是___________________。

4反应的类型_______________________。

5反应的化学方程式是_____________________________。

6已知:2CH3CHO,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F,写出合成路线用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件

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【题目】已知某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化。在相同条件下,A的密度是H2的28倍,其中碳和氢元素的质量分数之和为714%,C能使溴的四氯化碳溶液褪色,H的化学式为C9H12O4

试回答下列问题:

(1) A中含氧官能团的名称 ;C的结构简式

(2)D可能发生的反应为 (填编号);

①酯化反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应

(3)写出下列反应的方程式

①A与银氨溶液:

②G→H:

(4)某芳香族化合物M,与A含有相同类型和数目的官能团,且相对分子质量比A大76。则:

①M的化学式为

②已知M的同分异构体为芳香族化合物,不与FeCl3溶液发生显色反应,但能与Na反应,且官能团不直接相连。则M的同分异构体为(写1种):

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