A. | 祖父 | B. | 祖母 | C. | 外祖父 | D. | 外祖母 |
分析 色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传.若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常.该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲,再推出来自于祖父母的可能性.
解答 解:已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于他的妈妈,但是妈妈正常,所以妈妈的基因型是XBXb,由题干已知外祖父母色觉都正常,外祖父给妈妈的一定是XB,则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb).
故选:D.
点评 本题考查了伴性遗传的有关知识,要求考生能够掌握伴性遗传的遗传特点,能够利用基因的分离定律确定色盲男孩致病基因的来源问题,属于基础题.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 图1中向胞体方向运动的囊泡中含有神经递质 | |
B. | 图2中线粒体在驱动蛋白的作用下移向靠近肠腔(消化道)侧的细胞膜 | |
C. | 由图可知动力蛋白、驱动蛋白是结合在细胞骨架上,与囊泡、线粒体和溶酶体等细胞器的定向移动有关 | |
D. | 细胞骨架还有支持、决定细胞形状和参与细胞运动等作用 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 2、4 | B. | 1、3 | C. | 1、3或2、4 | D. | 1、4 或 2、3 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 同源染色体配对(联会) | |
B. | 四分体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换 | |
C. | 同源染色体彼此分离 | |
D. | 着丝粒(点)分裂 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 33%和17% | B. | 34% 和 16% | C. | 18% 和32% | D. | 17%和 33% |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因一定位于染色体上 | |
B. | 基因中碱基对的排列顺序就代表着遗传信息 | |
C. | 一条染色体上含有1个或2个DNA | |
D. | 生物的受精卵中核DNA一半来自母本,一半来自父本 |
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科目:高中生物 来源: 题型:填空题
起始密码子 | AUG/GUG |
终止密码子 | UAA/UGA/UAG |
甲硫氨酸 | AUG |
色氨酸 | UGG |
组氨酸 | CAU/CAC |
半胱氨酸 | UGU/UGC |
精氨酸 | CGU/CGC |
脯氨酸 | CCU/CCG/CCC/CCA |
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