在一个相对封闭的孤岛上生存着大量女娄菜植株.其性别决定方式为XY型．Ⅰ．女娄菜正常植株呈绿色.部分植株呈金黄色且仅存在于雄株中(控制相对性状的基因为B.b).以下是三组杂交实验及结果．实验组别母本父本子一代表现型及比例Ⅰ绿色金黄色全为绿色雄株Ⅱ绿色金黄色绿色雄株:金黄色雄株=1:1Ⅲ绿色绿色绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1(1)根据表中数据.推� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

3．在一个相对封闭的孤岛上生存着大量女娄菜植株（2N=24），其性别决定方式为XY型．
Ⅰ．女娄菜正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色且仅存在于雄株中（控制相对性状的基因为B、b），以下是三组杂交实验及结果．

实验组别	母本	父本	子一代表现型及比例
Ⅰ	绿色	金黄色	全为绿色雄株
Ⅱ	绿色	金黄色	绿色雄株：金黄色雄株=1：1
Ⅲ	绿色	绿色	绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2：1：1

（1）根据表中数据，推测该岛上没有金黄色雌株的原因是含X^b的雄配子致死．
（2）写出第Ⅲ组子一代中“绿色雌株”的基因型X^BX^B和X^BX^b．
（3）若第Ⅲ组的子一代植株随机交配，则子二代中b基因的频率为$\frac{3}{16}$．
Ⅱ．女娄菜控制植株高茎（A）和矮茎（a）的基因位于常染色体上．现将矮茎绿叶雌株（甲）和高茎绿叶雄株（乙）杂交，F₁的表现型及比例为高茎绿叶雌株：高茎绿叶雄株：高茎金黄色雄株=2：1：1．
（4）若把F₁中的高茎绿叶雌株和F₁中的高茎绿叶雄株进行杂交，则F₂中矮茎金黄色植株所占的比例为$\frac{1}{32}$．
（5）在重复1000次甲×乙杂交实验的结果中，在F1中偶然收获到了一株矮茎绿叶雄株（丙）．科研人员通过对丙植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成的检测，对此异常结果进行了以下分析．

丙植株有丝分裂中期染色体数目	丙植株有丝分裂中期细胞基因组成	乙植株花粉异常现象
24	①aaBB	常染色体丢失了基因A所在的片段
23	aaBB	②缺少基因A所在的染色体
24	aaaaBB	③基因A突变为基因a

分析 I．由第Ⅰ组和第Ⅲ组都可确定绿色是显性性状，金黄色是隐性性状；第Ⅰ组结果，按常理应该有雌性后代，但实际后代全为雄性，说明Xb的雄配子致死；第Ⅲ组中亲本均为绿色，但后代出现了金黄色雄株，说明母本是杂合子，亲本基因型为XBXb（♀）×XBY（♂）．题干中“金黄色仅存在于雄株中”是非常重要的信息，也是解题的关键．
II．矮茎（甲）×高茎（乙），F₁均为高茎，说明高茎相对于矮茎为显性性状；F₁中高茎雌株：高茎雄株=1：1，说明高茎和矮茎这一对性状的遗传与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上．

解答解：I（1）由实验组别Ⅲ父本和母本都是绿色的，后代出现了黄色，可推断出黄色是隐性状，绿色是显性性状．后代中绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2：1：1，说明该性状的遗传与性别有关，所以控制该性状的基因位于X染色体上．正常情况下，雌株基因型为X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b，表现型分别为绿色、绿色、黄色．雄性植株的基因型为X^BY、X^bY，表现型为绿色、黄色．但该岛上没有金黄色雌株，说明X^bX^b是致死基因型．因为X^bY雄性植株的X^b是雌性植株提供的，而X^bY雄性植株在该岛上是存在的，说明X^b雌配子是不致死的；那么X^bX^b是致死的原因是X^bY雄性植株提供的X^b雄配子是致死的．
（2）实验组别Ⅲ父本和母本都是绿色的，后代出现了黄色，可推断出黄色是隐性状．由于雄性植株中X染色体有雌性植株提供的．子代中有绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2：1：1，亲本雌株基因型为X^BX^b．则第Ⅲ组子一代中“绿色雌株”的基因型为X^BX^B和X^BX^b．
（3）实验组别Ⅲ中亲本的基因型为X^BX^b和X^BY，子一代植株的基因型为X^BX^B、X^BX^b、X^BY、X^bY．其中雌性个体的配子种类及比例为X^B：X^b=3：1，雄个体的配子种类及比例为X^B：Y=1：2（含X^b的雄配子致死），则雌雄个体随机交配形成子二代的基因型及比例为X^BX^B：X^BX^b：X^BY：X^bY=3：1：6：2，子二代中b基因的频率为（1+2）÷[（1+3）×2+（6+2）]=$\frac{3}{16}$．
II（1）矮茎（甲）×高茎（乙），F₁均为高茎，说明高茎相对于矮茎为显性性状；F₁中高茎雌株：高茎雄株=1：1，说明高茎和矮茎这一对性状的遗传与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上．亲本的基因型为aa（甲）×AA（乙），结合第一小问，可知亲本中矮茎绿叶雌株（甲）的基因型为aaX^BX^b，高茎绿叶雄株（乙）的基因型为AAX^BY，中高茎绿叶雌株的基因型及比例为AaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）、AaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），F₁高茎绿叶雄株的基因型为AaX^BY，它们杂交所得F₂中矮茎金黄色植株（aaX^BY）所占的比例为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{32}$．
（2）正常情况下，甲×乙的后代均应为高茎（Aa），在重复1000次甲×乙杂交实验的结果中，在F₁中偶然收获到了一株矮茎（丙），丙形成的原因可能有：常染色体丢失了基因A所在的片段到导致的；缺少基因A所在的染色体导致的；基因A突变为基因a导致的．对丙植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成的检测及分析结果如下表：

丙植株有丝分裂中期染色体数目	丙植株有丝分裂中期细胞基因组成	乙植株花粉异常现象
24	aaBB	常染色体丢失了基因A所在的片段
23	aaBB	缺少基因A所在的染色体
24	aaaaBB	基因A突变为基因a

故答案为：
Ⅰ（1）含X^b的雄配子致死
（2）X^BX^B和X^BX^b
（3）$\frac{3}{16}$
Ⅱ（4）$\frac{1}{32}$
（5）①aaBB ②缺少基因A所在的染色体 ③基因A突变为基因a

点评本题考查了遗传定律、伴性遗传、变异的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力．

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科目：高中生物 来源：2015-2016学年安徽宣城郎溪中学高二上学期开学考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

结合题图5分析，下列传述错误的是

A．生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中

B．核酸苷序列不同的基因可表达出相同的蛋白质

C．遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础

D．编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链

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17．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）．两只亲代果蝇杂交得到如表类型和比例：

	灰身、直毛	灰身、分叉毛	黑身、直毛	黑身、分叉毛
雌蝇	$\frac{3}{4}$	0	$\frac{1}{4}$	0
雄蝇	$\frac{3}{8}$	$\frac{3}{8}$	$\frac{1}{8}$	$\frac{1}{8}$

请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于常染色体（填“常染色体”或“X染色体”）上．
（2）亲代果蝇的表现型为：母本：灰身直毛雌性；父本：灰身直毛雄性．
（3）若只考虑直毛和分叉毛这一对相对性状，F₁代的雌雄果蝇自由交配，得到的F₂代中分叉毛的概率为$\frac{3}{16}$．

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11．家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾（由一对等位基因A、a控制）、眼睛的黄色与蓝色（由另一对等位基因B、b控制）．在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育．现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和雄猫作亲本，杂交所得F₁的表现型及比例如表所示，请分析回答：

	无尾黄眼	无尾蓝眼	有尾黄眼	有尾蓝眼
♂	$\frac{2}{12}$	$\frac{2}{12}$	$\frac{1}{12}$	$\frac{1}{12}$
♀	$\frac{4}{12}$	0	$\frac{2}{12}$	0

（1）基因是有有遗传效应的DNA片段，绝大部分基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补配对原则，从而保证了复制准确进行．基因储存的遗传信息指的碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序．
（2）家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是无尾，基因型是AA（只考虑这一对性状）．
（3）控制有尾与无尾性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上．

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18．在一个相对封闭的孤岛上生存着大量女娄菜植株（2N=24），其性别决定方式为XY型．女娄菜正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色且仅存在于雄株中（控制相对性状的基因为B、b），以下是三组杂交实验及结果．

实验组别	母本	父本	子一代表现型及比例
Ⅰ	绿色	金黄色	全为绿色雄株
Ⅱ	绿色	金黄色	绿色雄株：金黄色雄株=1：1
Ⅲ	绿色	绿色	绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2：1：1

（1）根据表中数据，推测该岛上没有金黄色雌株的原因是含X^b的雄配子致死．
（2）请写出第Ⅲ组子一代中“绿色雌株”的基因型X^BX^B和X^BX^b．若第Ⅲ组的子一代植株随机交配，则子二代中B基因的频率为$\frac{13}{16}$．
（3）女娄菜控制植株高茎（A）和矮茎（a）的基因位于常染色体上．现将矮茎绿叶雌株（甲）和高茎绿叶雄株（乙）杂交，F₁的表现型及比例为高茎绿叶雌株：高茎绿叶雄株：高茎金黄色雄株=2：1：1．若把F₁中的尚莲绿叶雌株和F₂中的尚莲金黄色雄株进行了杂交，则F₂中矮莲金黄色植株所占的比例为$\frac{1}{16}$．
（4）重复题（3）中甲X乙杂交实验1000次，在F₁中偶然收获到了一株矮茎绿叶雄株（丙）．科研人员通过对丙植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成的检测，对此异常结果进行了以下分析．请将分析结果填入下表：

丙植株有丝分裂中期染色体数目	丙植株有丝分裂中期细胞基因组成	乙植株花粉异常现象
24	aaBB	常染色体丢失了基因A所在的片段
23	aaBB	缺少基因A所在的染色体
24	aaaaBB	基因A突变为基因a

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8．果蝇的性染色体组成与性别关系如右表．已知果蝇X染色体上红眼基因B对白眼基因b显性．从含有部分三体的果蝇群体中任取一对果蝇杂交，结果如下：
白眼♂×红眼♀→F₁红眼♂：红眼♀=1：1
（假设F₁数量足够多，无基因突变和染色体片段交换，可育三体在减数分裂时三条性染色体任意2条配对，不配对的随机移向一极，各配子育性相同）请回答下列问题：

类型	可育♀	可育♂
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（1）题中三体果蝇的变异类型属于染色体数目变异．基因B形成RNA产物以及翻译成蛋白质的过程称为基因的表达．
（2）杂交实验中，母本的基因型是X^BX^B，父本的基因型是X^bY或X^bYY，欲想进一步确定父本基因型，最简单的方法就是直接观察并统计父本果蝇分裂期细胞的染色体数目．
（3）若杂交亲本中无三体，则F₁雌雄果蝇再随机交配得到F₂，F₂果蝇中基因b的基因频率为$\frac{1}{3}$．
（4）若杂交亲本中有三体，则三体所产生配子种类及比例为X^b：X^bY：YY：Y=1：2：1：2，F₁中X^BX^b所占比例为$\frac{1}{6}$．

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15．下列说法错误的是（　　）

	A．	多基因遗传病的表现往往与环境因素有关
	B．	单基因遗传病的表现一般与环境无关
	C．	有致病基因不一定出现遗传病症状
	D．	出现遗传病症状一定含有遗传病致病基因

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12．现有某XY型性别决定的多年生观赏植物，发现其抗除草剂对不抗除草剂为显性，由常染色体上的A和a基因控制；花瓣单色对彩色为显性，由X染色体上的B和b基因控制；另有耐盐基因位于线粒体DNA上．请回答：
（1）验证花色和耐盐基因所在的位置，常用的遗传实验方法是正交、反交．
（2）现有以下纯种植株若干：
甲：不抗除草剂彩色耐盐雄株丙：抗除草剂单色不耐盐雌株
乙：不抗除草剂彩色不耐盐雄株丁：抗除草剂单色耐盐雌株
请利用上述四种植株（甲〜丁），通过杂交育种培育抗除草剂、彩色、耐盐的雌雄植株：
第一年：可用作亲本的杂交组合是甲×丁或乙×丁；
第二年：从子一代植株中选取表现型为抗除草剂单色耐盐雌株的植株和甲〜丁中的甲或乙杂交；
第三年：从子二代植株中选出抗除草剂彩色耐盐的雌雄植株．其中选出的雄株核基因的基因型为AaX^bY．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

13．

玉米的甜度由等位基因D、d控制，DD、Dd表现为非甜味，dd表现为甜味．玉米的糯性由等位基因G、g控制．这两对等位基因均位于常染色体上，且独立遗传．现以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米为亲本进行杂交实验，结果如图所示．
（1）在玉米的糯性性状表现中，显性性状是非糯性．
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F₂还应该出现甜味糯性性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为ddee的个体本应表现出该性状，却表现出非甜味糯性的性状．
（3）甜玉米比普通玉米蔗糖含量高，基因e对d起增强效应，从而形成超甜玉米．研究发现，d位于9号染色体上，e对d增强效应的具体表现是：ee使蔗糖含量提高100%（非常甜），Ee提高25%（比较甜），EE则无效．研究者为了探究e是否也在9号染色体上，设计了如下实验：
用普通玉米（DdEe）与超甜玉米（ddee）杂交，取所结的子粒，测定蔗糖的含量．
若普通（非甜）：比较甜：非常甜=2：1：1，则e不在9号染色体上；
若普通（非甜）：非常甜=1：1或者普通（非甜）：比较甜=1：1，则e在9号染色体上，且不发生交叉互换．
若e在9号染色体上，写出该过程的遗传图解：

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