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如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者.据图回答:
(1)写出两种遗传病的遗传方式及类型:
甲病属于
 
遗传.乙病属于
 
遗传.
(2)8号个体的基因型是
 

(3)如果8号个体和10号个体婚配,子女中同时患两种遗传病的几率是
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.
2、3号和4号正常,生患甲病女儿8号,故甲病是常染色体隐性遗传病,5号和6号正常,10号患乙病,且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者,故乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)由分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(2)8号患甲病故其关于甲病的基因型为aa,2号患乙病,其关于乙病的基因型为XbY,4号关于乙病的基因型一定是XBXb,8号有关乙病的基因型及概率是
1
2
XBXB
1
2
XBXb,综合两种病,8号的基因型为aaXBXB、aaXBXb
(3)8号的基因型及改良成为
1
2
aaXBXB
1
2
aaXBXb,因为9号患甲病,故10号关于甲病的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,10号患乙病,故其关于乙病的基因型及概率为:XbY,子女患甲病的概率为
2
3
×
1
2
=
1
3
,患乙病的概率为
1
2
×
1
2
=
1
4
,如果8号和10号婚配,子女中同时患两种遗传病的几率是
1
3
×
1
4
=
1
12

故答案为:
(1)常染色体隐性    伴X染色体隐性
(2)aaXBXB或aaXBXb
(3)
1
12
点评:本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算,根据遗传系谱图及题干中的条件,准确的判别患病类型是解题的关键.
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D、搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是细胞的亚显微结构模式图,请根据图回答下列问题:
(1)该细胞属于
 
细胞,判断依据是此细胞具有[
 
]
 
、[
 
]
 
和[
 
]
 
.(填细胞器或细胞结构的名称),动物的一般体细胞与该细胞相比,特有的结构是
 

(2)该细胞中具有双层膜结构的细胞器是
 
.(填标号)
(3)细胞进行生命活动所需的能量主要由[
 
]
 
供给,该结构的主要功能是进行
 

(4)为研究细胞内各种组成成分和功能,需将细胞器分离.分离细胞器常用的方法是
 

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B、胚胎干细胞在功能上的最大特点是具有全能性
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科目:高中生物 来源: 题型:

图为某家族的遗传系谱图,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,与甲病相关的基因为B、b,与乙病相关的基因为D、d.请据图回答.

(1)甲病属于
 
染色体上
 
性基因控制的遗传病.乙病属于
 
染色体上
 
性基因控制的遗传病.
(2)Ⅱ-4的基因型为
 
,Ⅲ-2为纯合子的概率为
 

(3)若Ⅲ-4与Ⅲ-5婚配,其后代患病的概率为
 

(4)请以Ⅱ-5和Ⅱ-6为亲本,Ⅲ-5为子代,画出三者之间的遗传图解.
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎.已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制.请据图回答下面的问题.

(1)Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为
 

(2)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于动物激素的叙述错误的是(  )
A、均与双缩脲试剂产生紫色反应
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D、通过体液运输到靶细胞

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人体内不可能出现的神经冲动传导过程为(  )
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科目:高中生物 来源: 题型:

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