Question

16．已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b（表示为X^b）引起的，如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性別相关联，这种现象叫做伴性遗传，在人群中多发于男（填“男”或“女”）性
（2）Ⅱ₃的基因型是X^bY，其致病基因来自于I的2，Ⅱ₄的基因型是X^BX^B或X^BX^b．若该夫妇再生一个孩子，正常的概率为$\frac{3}{4}$．如果是男孩，患病的可能性为$\frac{1}{2}$．
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子一定（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲．

Answer 1

分析 红绿色盲病是伴X隐性遗传病，其特点是：
（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）．
（2）母患子必病，女患父必患．
（3）色盲患者中男性多于女性．

解答 解：（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．由于男性的X染色体上只要含有该基因就会患病，而女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病，所以在人群中多发于男性．
（2）Ⅱ₃患病，其基因型是X^bY，其致病基因来自Ⅰ₂，则Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型分别是X^BY和X^BX^b，因此Ⅱ₄的基因型是X^BX^b或X^BX^B，这对夫妇再生一个孩子，正常的概率为$\frac{3}{4}$，如果是男孩，则正常的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子一定患红绿色盲．
故答案为：
（1）伴性遗传  男　  
（2）X^bYⅠ₂ X^BX^B或X^BX^b        $\frac{3}{4}$     $\frac{1}{2}$
（3）一定

点评 本题考伴X隐性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力，注意伴X隐性遗传病中男患者的致病基因不会来自于父亲，只能来自于母亲．