【题目】某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。
请回答下列问题：
（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是 。两个装置中都用到了冷凝管，A装置中冷水从 （填字母代号）进入，B装置中冷水从 （填字母代号）进入。
（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是 。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．水是反应的催化剂
（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？答： 。
（4）为了进一步提纯1－溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：
物质 | 熔点／℃ | 沸点／℃ |
1－丁醇 | －89.5 | 117.3 |
1－溴丁烷 | －112.4 | 101.6 |
丁醚 | －95.3 | 142.4 |
1－丁烯 | －185.3 | －6.5 |
则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至 收集所得馏分。
【答案】（1）既可以使吸收充分，又可以防止倒吸（答出防倒吸即可给分，1分）b（1分） d（1分）
（2）ab（2分，答对一个即得1分，答错不得分）
（3）不合理。产物1－溴丁烷也含有－CH2CH2CH2CH3 （2分）
（4）101.6℃（2分）
【解析】
试题分析：（1）A装置中，圆底烧瓶中l－丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物共热生成1—溴丁烷，挥发出的1—丁醇和溴化氢被烧杯中溶液吸收，由于二者易溶于水，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是既可以使吸收充分，又可以防止倒吸；为增强冷凝效果，A装置中冷水从b进入，B装置中冷水从c进入。
（2）1—丁醇在浓硫酸加热的条件下可发生分子内脱水（消去反应）生成烯烃和分子间脱水成醚；浓硫酸具有强氧化性，能将溴化氢氧化为溴单质，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是减少副产物烯和醚的生成、减少Br2的生成，选ab。
（3）产物1－溴丁烷也含有－CH2CH2CH2CH3，不能通过检验产物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。
（4）提纯1－溴丁烷采用蒸馏的方法，根据相关有机物的沸点数据知用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至101.6℃收集所得馏分。
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【题目】【化学——选修5：有机化学】3-羟基丁酸 (3-hydroxybutyrate）也称为β-羟基丁酸 (beta-hydroxybutyrate），在工业中可用于合成可生物降解的塑料，如聚3-羟基丁酸(PHB）；3-羟基丁酸也可以用于制取3-羟基丁酸乙酯（中国规定为允许使用的食品用香料）。
已知：i. 共轭二烯烃（如异戊二烯）与含有碳碳叁键的有机物作用时能形成环状化合物：
ii. 
iii. 步骤②只有一种产物；E的结构中含有甲基
（1）A分子结构简式 _____________ ；理论上B也可以由1,3-丁二烯与烃F来合成，则F的名称（系统命名法）：_________ ；C中含有的官能团的名称是_________ 。
（2）写出反应类型：③_____________， ⑤_____________。
（3）写出PHB结构简式___ ；它与E___ （填“互为”或“不互为” ）同分异构体。
（4）写出反应⑦的化学方程式 。
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【题目】酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应：CH3COOH＋C2H5OH 
CH3COOC2H5＋H2O，请根据要求回答下列问题：
（1）欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有： 、 等。
（2）若用如图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为 、 等。
（3）此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成 、 等问题。
（4）目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合）。
同一反应时间 | 同一反应温度 | |||||
反应温度/℃ | 转化率(%） | 选择性(%）* | 反应时间/h | 转化率(%） | 选择性(%）* | |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 | |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 | |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 | |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 | |
①根据表中数据，下列 (填字母）为该反应的最佳条件。
A．120 ℃，4 h B．80 ℃，2 h C．60 ℃，4 h D．40 ℃，3 h
②当反应温度达到120 ℃时，反应选择性降低的原因可能为 。
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【题目】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为________________和_______________ (填结构简式） 。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为__________________。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：______________________________________________。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂作用）。合成路线流程图示例如下：
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【题目】风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA)，其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况)，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。
(1)写出下列物质的结构简式：A____________________，D____________________。
(2)指出反应类型：①__________，②__________。
(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式：__________________。
(4)写出E→F转化的化学方程式________________________。
(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？_______(填“能”或“不能”)说明理由：_________________________。
(6)PMLA具有良好的生物相容性，可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。其在生物体内水解的化学方程式为___________________。
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【题目】下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据下图回答问题。
（1）D的化学名称是 。
（2）反应③的化学方程式是__________________。（有机物须用结构简式表示）
（3）B的分子式是 。A的结构式是 。反应①的反应类型是 。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。
（Ⅰ）为邻位取代苯环结构；（Ⅱ）与B具有相同官能团；（Ⅲ）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一种同分异构体的结构简式_______________________________________。
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途
________________________________________________________________________。
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【题目】【化学----选修有机化学基础】1，4- 二苯基丁烷是用来研究聚合物溶剂体系热力学性质的重要物质,工业上用下列方法制备1，4-二苯基丁烷：
友情提示：格拉泽反应:2R—C≡C—H 
R—C≡C—C≡C—R+H2
回答下列问题：
（1）D的官能团的名称为 。
（2）①和③的反应类型分别为 、 。
（3）E的结构简式为 。用1 mol E合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气___________mol。
（4）请写出反应①的化学方程式____________________。
（5）化合物C在氢氧化钠的水溶液中加热可得到化合物F,请写出化合物F和乙酸反应的化学方程式___________________________。
（6）芳香化合物G是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为1:1，写出其结构简式为_______________________________。
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【题目】【化学—选修5：有机化学基础】聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：
已知：
（1）B的名称(系统命名)为 。
（2）若反应①的反应条件为光照，最先得到的氯代有机物结构简式是 。
（3）写出下列反应的反应类型：反应②是 ，反应④是 。
（4）写出B与D反应生成G的反应方程式 。
（5）甲苯的二氯代物产物的同分异构体有 种。
（6）利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物（无机试剂任选）。
请写出合成路线： 。
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【题目】有机物G（分子式为C16H22O4）是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：
已知：① A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3 ；
② E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；
③ 1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L（标准状况下）；
④（R1、R2表示氢原子或烃基）。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的名称为_______请写出A 的一种同分异构体的结构简式_________。
（2）A转化为B的化学方程式为__________________________。
（3）C中所含官能团的名称为_________
（4）E的结构简式为_____________。
（5）D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。
（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。
① 能和NaHCO3溶液反应；② 能发生银镜反应；③ 遇FeC13溶液显紫色。
（7）参照上述流程信息和己知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（无机试剂任选）制备
的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下：
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