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【题目】基因型为Bb的动物,在其精子形成过程中,基因B与B的分离、b与b的分离以及B与b的分离,分别发生在

①精原细胞形成初级精母细胞

②初级精母细胞形成次级精母细胞

③次级精母细胞形成精细胞

④精细胞变形成为精子

A. ③③② B. ①②③ C. ②②② D. ②③④

【答案】A

【解析】基因B和B的分离发生在减数第二次分裂后期,即③次级精母细胞形成精细胞过程中;基因b和b的分离也发生在减数第二次分裂后期,即③次级精母细胞形成精细胞过程中;B和b的分离发生在减数第一次分裂后期,即②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中,故选A。

练习册系列答案
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【题目】在DNA复制时的解旋过程中,氢键的断裂可发生在下列哪组碱基之间

A. 鸟嘌呤和胸腺嘧啶 B. 鸟嘌呤和尿嘧啶

C. 腺嘌呤和尿嘧啶嘧啶 D. 胞嘧啶和鸟嘌呤

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【题目】如图为碳循环示意图,下列叙述正确的是(
A.图中由生产者、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ构成的食物链中,能量是单向流动、逐级递减的
B.生产者为第一营养级,①②⑥⑧之和为生产者固定的总能量
C.①⑥⑦⑧过程以CO2的形式进行,②③④⑤过程以有机物的形式进行
D.图示的碳循环路径缺少Ⅱ、Ⅲ直接到Ⅰ的途径

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【题目】一条mRNA上有900个碱基,则由它控制合成的多肽链上的氨基酸种数最多约

A. 300种 B. 150种 C. 20种 D. 299种

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d.调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%.不考虑变异情况的发生,请据图回答问题:
(1)该遗传病为(填“隐性”或“显性”)遗传病.
(2)如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有(填数字序号).
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ2的基因型是 , Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的号个体,该致病基因的传递过程体现了的遗传特点.
(4)如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是;Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是;Ⅲ1色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是

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【题目】如图为某人在医院的“甲功八项”化验单,第8项“高敏度促甲状腺激素”不慎被撕掉.请回答相关问题:
(1)该受检者应为(“甲状腺机能亢进”或“甲状腺机能减退”)患者,该患者于正常人相比,神经系统兴奋性 , 对低氧环境的耐受力
(2)垂体分泌的促甲状腺激素受甲状腺激素的调节,结合化验单推断,破损部分所缺失的高灵敏促甲状腺激素的水平
(3)甲状腺球蛋白抗体可在血浆内与结合形成沉淀,之后由细胞将其分解.

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【题目】胆固醇是构成细胞膜的重要成分,血浆中的胆固醇大部分与低密度脂蛋白(LDL)结合形成低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),而被细胞摄入以供体内所需。如图表示LDL携带胆固醇通过受体介导途径进入细胞的转运过程,请分析并回答:

(1)如图所示,LDL与细胞膜上的LDL受体识别并结合,形成受体-LDL复合物通过途径①________作用,形成网格蛋白包被的囊泡,转运至内体,内体是膜包裹的囊泡结构。由于内体内部酸性较强,LDL与其受体分离,受体通过途径②回到质膜被重新利用,此过程与细胞膜的_____________有关。LDL则通过途径③被转运到________中,被其中的水解酶降解,胆固醇被释放并逸入细胞质基质中,供新膜合成之用。

(2)当LDL受体出现缺陷时,会导致血浆中的胆固醇含量升高,引发高胆固醇血症(FH)。近年科研人员研制了一种可用于治疗FH的核苷酸类药物M,可以抑制肝细胞合成载脂蛋白B,而载脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用机理为:药物M可与载脂蛋白B的mRNA依据_______________原则相结合,形成双链RNA,阻止载脂蛋白B的mRNA与__________结合,抑制其表达,从而降低患者体内LDL-C含量。

(3)为评估药物M的药效,科研人员选取FH患者若干,将其随机均分为5组,分别注射适量生理盐水及不同剂量的药物M,连续用药5周后,检测每组患者体内的相关指标并进行数据处理,结果见下表:

注射物质

(1次/周)

适量生理盐水

药物M(毫克/周)

30

100

200

300

LDL-C含量相对值

(注射后/注射前)

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

转氨酶活性

+

+

+

+

++++

(注:转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标,一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度成正相关)

注射生理盐水的目的是________________,根据表中数据,选择药物M的用量及依据是_______________________________________________

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【题目】视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者,该患者的家族系谱如图所示,相关基因用B、b表示,图中II1为该患病男子,基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题:

(1)据图判断,该病的遗传方式是____________遗传。II5的基因型为__________________,II5与II6生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和___________________等手段对该遗传病进行监控和预防。

(2)对该患者的DNA进行测序,发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白(RPGR)的基因发生了改变。与正常人相比,发生改变的相应部分碱基序列比较如下:

正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……

患者……GGGAGACAGAAGAG……

经分析可知,患者的RPGR基因缺失了_____________2个碱基对,进而使RPGR蛋白____________提前终止,其氨基酸组成由原来的567个变为183个,丧失活性。

(3)研究还发现,多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系,都是同一基因发生了不同的突变,说明基因突变具有___________________的特点。

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【题目】基因工程技术引起的生物变异属于( )

A. 染色体变异 B. 基因突变 C. 基因重组 D. 不可遗传的变异

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