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(14分)下图是某种伴性遗传病的家族系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性,):

(1)该遗传病是受         上的隐性基因控制的。

(2)II1、II3、II 5的基因型分别是           、                                  。

(3)III1的致病基因最有可能来自于第代的               号。

(4)III2与正常男性结婚,其所生子女患病的可能性是                 

(5)若Ⅰ1的母亲是该遗传病患者,则Ⅰ1的父亲的基因型是              

 

【答案】

(1)X染色体上

(2)XAY;XAXA/XAXa;XaY

(3)1

(4)1/8

(5)XAY

【解析】

 

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科目:高中生物 来源:走向清华北大同步导读 高中生物(总复习) 题型:043

下图是某种伴性遗传病(基因H或h)的系谱图,请据图分析作答:

(1)此系谱中致病基因属于________性,位于________染色体上。

(2)系谱中外祖父的基因型是________,父亲的基因型是________,母亲的基因型是________。

(3)图中Ⅲ代女孩携带该致病基因的几率是________

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科目:高中生物 来源:2010年浙江省温州中学高二第二学期期中考试生物(文)试卷 题型:综合题

(14分)下图是某种伴性遗传病的家族系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性,):

(1)该遗传病是受        上的隐性基因控制的。
(2)II1、II3、II 5的基因型分别是          、                                 。
(3)III1的致病基因最有可能来自于第Ⅰ代的              号。
(4)III2与正常男性结婚,其所生子女患病的可能性是                
(5)若Ⅰ1的母亲是该遗传病患者,则Ⅰ1的父亲的基因型是              

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年四川省高三3月月考理科综合试卷(生物部分) 题型:综合题

Ⅰ(每空1分,共10分)下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)。据图回答以下问题:

(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于       染色体上的       性基因;2号个体的基因型是                 

(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是        

(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为      性;该家系中男患者的致病基因来自I代中的         ,必传给其子代中的          

(4)系谱二中,4号个体的基因型是                ;第III代中的      号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。

(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是          

Ⅱ.(每空1分,共8分)下图表示下丘脑参与的部分调节过程,A~D代表激素,①~④表示过程。据图回答:

(1)饥饿状态下,导致血糖升高的神经调节过程是:低血糖刺激          ,一方面由神经调节肝

脏的代谢;另一方面由有关神经促进肾上腺分泌激素C、           分泌激素B,以协同升血糖。

(2)给成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的浓葡萄糖溶液后,测定血液中葡萄糖和胰岛素浓度,结果如下图。

①开始时的30min内,血糖上升的直接原因主要是                             。30min后,在较高浓度         的调节下,肝细胞内的反应过程        (填图甲中的数字序号)显著加强,使血糖恢复正常。

②图乙表明口服葡萄糖后,肥胖者与非肥胖者在血糖浓度及胰岛素分泌量方面的变化,异同点分别是:                            。这一事实说明肥胖者胰岛素调节血糖的效率低,肥胖是导致糖尿病的危险因素。

(3)在人体体温的神经—体液调节中,下丘脑是体温调节中枢,调节产热活动最重要的激素是                 。人在寒冷的环境下会出现寒颤,这是机体通过骨骼肌收缩增加产热,以利于维持体温恒定;剧烈运动后,机体降低体温的机制主要是通

过汗液的蒸发和                   增加散热。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图是某种伴性遗传病的家族系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性,):

(1)该遗传病是受         上的隐性基因控制的。

(2)II1、II3、II 5的基因型分别是           、                                  。

(3)III1的致病基因最有可能来自于第Ⅰ代的               号。

(4)III2与正常男性结婚,其所生子女患病的可能性是                 

(5)若Ⅰ1的母亲是该遗传病患者,则Ⅰ1的父亲的基因型是              

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