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    4．果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料，请回答：
    （1）染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈线性排列，由此可推测基因和染色体的关系是基因在染色体上呈线性排列．若唾腺染色体发生结构变异，则其上横纹的数量或排列顺序将发生改变．
    （2）控制果蝇展翅的基因（D）位于3号染色体上，该基因纯合致死．若利用基因型为Dd的果蝇逐代随机交配来保存D基因，该方法不可行（可行，不可行）．
    （3）控制果蝇粘胶眼的基因（G）也位于3号染色体上，该基因纯合致死．现有M（展翅正常眼）果蝇，其染色体与基因的关系如图所示：现有一只展翅粘胶眼雄果蝇，欲确定基因D和G是否位于同一条染色体上，某兴趣小组让其与M果蝇杂交，请预期实验结果及结论：
    ①若子代表现型及比例为正常翅正常眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1，则D和G位于同一条染色体上；
    ②若子代表现型及比例为正常翅粘胶眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1，则D和G不位于同一条染色体上．

    分析 图中M为Ddgg，且Dg连锁，dg连锁；N的基因型为DDGg，且dG连锁，dg连锁，据此分析答题．

    解答 解：（1）染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈线性排列，说明基因在染色体上呈线性排列．若唾腺染色体发生结构变异，则其上横纹（基因）的数量和排列顺序都将发生改变．
    （2）已知控制果蝇展翅的基因（D）位于3号染色体上，该基因纯合（DD）致死，若Dd的果蝇逐代随机交配，则D基因频率逐渐降低，不能用于保存D基因．
    （3）展翅粘胶眼的基因型为DdGg，与M为Ddgg（Dg连锁，dg连锁）杂交：
    若D和G位于同一条染色体上，则后代基因型为DDGg（DD纯合致死）、DdGg、Ddgg、ddGg，所以后代正常翅正常眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1；
    同理若D和G不位于同一条染色体上，子代表现型及比例 正常翅粘胶眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1．
    故答案为：
    （1）基因在染色体上呈线性排列  数量或排列顺序
    （2）不可行
    （3）正常翅正常眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1
    正常翅粘胶眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1

    点评 本题考查基因自由组合的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题干信息准确判断这对相对性状的显隐性关系、亲本的基因型及致死基因型；能紧扣显性纯合至少这一条件答题，属于考纲理解和应用层次的考查，有一定难度．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    用碘液、苏丹Ⅲ染液和双缩脲试剂测得甲、乙、丙三种植物的干种子中三大类有机物颜色反应如下表，其中“＋”的数量代表颜色反应深浅程度，下列有关说法不正确的是( )

    试剂

    种类

    碘液

    苏丹Ⅲ染液

    双缩脲试剂

    甲

    ＋＋＋＋

    ＋＋

    ＋

    乙

    ＋＋

    ＋＋＋＋

    ＋＋

    丙

    ＋

    ＋＋

    ＋＋＋＋

    A．乙种子中主要含蛋白质

    B．甲种子中含淀粉较多

    C．在观察颜色时有可能用到光学显微镜

    D．这三种试剂使用时均不需要水浴加热

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制．基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化．现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下：

    （1）这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB．
    （2）让第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例为红花：粉红花：白花=3：2：3．
    （3）第2组F2中红花个体的基因型是AAbb、Aabb，F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占$\frac{1}{9}$．上述花色遗传遵循自由组合定律．
    （4）从第2组F2中取一红花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型．（简要写出设计思路即可）让该植株自交，观察后代的花色．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

    （1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）Ⅱ-3基因型为BbXaY，Ⅱ-4基因型为BbXAXa，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
    （3）Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa，Ⅲ-10的基因型为bbXAY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
    （4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
    （5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个，图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
    （6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
    相同点：具有相同的磷酸基团和含氮碱基（胞嘧啶C）；不同点：五碳糖不同．

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    19．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中每10000人中有1个甲病基因的携带携带者，若Ⅱ-4不携带乙病的致病基因．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

    （1）甲病的遗传方式为A 遗传病，乙病的遗传方式为D 遗传病．
    A、常染色体隐性          B、常染色体显性
    C、X染色体显性           D、X染色体隐性          E、Y染色体遗传
    （2）I-2的基因型为HhXTXt；Ⅲ-2号的乙病致病基因最终来源于Ⅰ-4．
    （3）如果II-5与甲病的携带者II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．
    （4）如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$．

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    9．下列关于性别决定和伴性遗传的说法中，正确的是（　　）
    A．所有生物均有性别决定，但不是所有生物的性别都由性染色体决定
    B．XY型性别决定的生物，XY个体为杂合子，XX个体为纯合子
    C．X与Y染色体同源区段的基因成对存在，所以遗传方式与性别无关
    D．男性的X只能传给女儿，女性的X传给女儿和儿子的概率各占$\frac{1}{2}$

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    16．下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　）
    A．X染色体是人体正常发育必需的染色体
    B．性染色体上基因决定的性状只与性别特征有关
    C．人类的X染色体和Y染色体不属于同源染色体
    D．性染色体存在于所有生物的细胞中

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    13．如图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用D、d表示）
    （1）该病是由隐性基因控制的．
    （2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为性状分离．若该夫妇再生一个孩子为白化病女孩的几率是$\frac{1}{8}$．
    （3）Ⅱ3的可能基因型是DD或Dd，她是杂合体的机率是$\frac{2}{3}$．她与Ⅱ2基因型相同的概率为$\frac{5}{9}$．
    （4）Ⅲ是白化病的概率是D
    A、$\frac{1}{2}$   B、$\frac{2}{3}$     C、$\frac{1}{4}$   D、$\frac{1}{9}$．

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    14．图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图冋答：若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是（　　）
    A．$\frac{1}{12}$B．$\frac{7}{24}$C．$\frac{11}{12}$D．$\frac{17}{24}$

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