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    18．图为某家系的遗传系谱图，据图可判断该遗传病不可能是（　　）
    A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制
    C．X染色体上的显性基因控制D．X染色体上的隐性基因控制

    分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
    1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
    2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
    3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
    4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
    5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

    解答 解：A、常染色体显性遗传病患病无性别之分，且代代相传，A正确；
    B、常染色体隐性遗传病患病无性别之分，此处患病的可用bb表示，两个表现正常的为Bb，B正确；
    C、X染色体显性遗传病中，母亲有病儿子肯定有病，父亲正常女儿可能有病，与图示相符，C正确；
    D、X染色体隐性遗传病中有交叉遗传的特点，一般女儿患病，其父亲肯定患病，与该系谱图不符合，D错误．
    故选：D．

    点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断其可能的遗传方式，进而选出正确的答案，属于考纲识记和理解层次的考查．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    A．个体 B．种群

    C．群落 D．生态系统

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    10．豌豆种子黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性（两对性状的遗传遵循自由组合定律）．现用黄色皱粒与绿色圆粒两个纯系豌豆的亲本杂交得F1，F1自交，理论上F2植株中黄色皱粒纯合子豌豆数量比为（　　）
    A．$\frac{1}{3}$B．$\frac{2}{3}$C．$\frac{3}{16}$D．$\frac{1}{16}$

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    6．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）若I3 无乙病致病基因，请继续以下分析．
    ①I2 的基因型为HhXTXt；II5的基因型为HHXTY或HhXTY．
    ②如果II5 与II6 结婚，则所生男孩只患甲病的概率为$\frac{1}{12}$．
    ③如果II7 与II8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

    （1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病．酶③的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症．酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症．
    （2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是$\frac{2}{3}$．如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$．避免近亲结婚能（能，不能）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是基因诊断．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如表所示（两对基因独立遗传），现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交，F1表现型有三种，理论上 F1中蓝眼蛙：绿眼蛙为（　　）
    表现型蓝眼绿眼紫眼
    基因型A_B_A_bb、aabbaaB_
    A．3：1B．9：7C．3：2D．5：3

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．人类中非秃顶和秃顶受等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶．另有一对控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因，其表现型不受性别影响．这两对等位基因独立遗传．
    回答问题：
    （1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为男性非秃顶、男性秃顶、女性非秃顶．
    （2）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚．这位男性的基因型为BbDd或bbDd，这位女性的基因型为BBdd或Bbdd．若两人生育一个女儿，其所有可能的表现秃顶蓝眼、秃顶褐眼、非秃顶蓝眼、非秃顶褐眼．

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    科目：高中生物 来源： 题型：多选题

    7．二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育．下列有关的叙述中，错误的是（　　）
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    B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶
    C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离
    D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现：甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由单基因、核基因控制）．请根据所给的材料和所学的知识回答：
    表现型有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
    人数
    性别
    男性27915064 465
    女性2811624 701
    （1）控制甲病的基因最可能位于常染色体，控制乙病的基因最可能位于X染色体，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
    （2）如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．

    其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
    ①甲病最有可能是显性性，乙病是隐性性（填显隐性）
    ②Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb．
    ③如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
    （3）人类多基因遗传病的特点在群体中的发病率比较高．

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