【题目】已知某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化。在相同条件下,A的密度是H2的28倍,其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%,C能使溴的四氯化碳溶液褪色,H的化学式为C9H12O4。
试回答下列问题:
(1) A中含氧官能团的名称 ;C的结构简式 。
(2)D可能发生的反应为 (填编号);
①酯化反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应
(3)写出下列反应的方程式
①A与银氨溶液: ;
②G→H: ;
(4)某芳香族化合物M,与A含有相同类型和数目的官能团,且相对分子质量比A大76。则:
①M的化学式为 ;
②已知M的同分异构体为芳香族化合物,不与FeCl3溶液发生显色反应,但能与Na反应,且官能团不直接相连。则M的同分异构体为(写1种): 。
【答案】(1)醛基,CH2=CHCH2OH;(2)①③;(3)①CH2=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH H2O+2Ag↓+3NH3+CH2=CHCOONH4;②HOOCCH2COOH+2CH2=CHCH2OHCH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2+2H2O;(4)C9H8O,或。
【解析】
试题分析:(1)A的密度是氢气密度的28倍,则A的摩尔质量为56g·mol-1,A能与银氨反应,说明含有醛基,如果A是乙醛,乙醛摩尔质量为44g·mol-1,相差12,同时C能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键,因此A的结构简式为CH2=CHCHO,含氧官能团是醛基,A和合适还原剂反应,且C能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明醛基转化成羟基,即C的结构简式为CH2=CHCH2OH;(2)反应①发生醛的氧化,②加H+,酸性强的制取酸性弱的,即B的结构简式为CH2=CHCOOH,和HBr发生加成反应生成的产物是BrCH2-CH2-COOH和CH3-CHBr-COOH,含有的官能团是羧基和溴原子,发生的反应是具有酸的通性,能和醇发生酯化反应,能发生水解反应和消去反应,即①③正确;(3)A与银氨溶液反应是醛基被氧化,其反应方程式为:CH2=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH H2O+2Ag↓+3NH3+CH2=CHCOONH4;D→E发生取代反应羟基取代Br的位置,E连续被氧化,说明羟基所连接的碳原子上有2个氢原子,即D的结构简式为BrCH2-CH2-COOH,E、F、G的结构简式分别为HOCH2CH2COOH、OHCCH2COOH、HOOCCH2COOH,H的化学式为C9H12O4,说明1molG和2molC发生酯化反应,其反应方程式为:HOOCCH2COOH+2CH2=CHCH2OHCH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2+2H2O;(4)与A含有相同类型和数目的官能团,说明M中含有碳碳双键和醛基,且M属于芳香族化合物,符合要求的最简单的有机物为,其分子量为132,比A大76,即M的分子式为C9H8O,不与FeCl3发生显色反应,说明不含酚羟基,能与Na反应说明含醇羟基,两个双键相当于1个叁键,即同分异构体为:或。
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【题目】实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:
(1)写出制备乙烯反应的化学方程式:_____________,实验中,混合浓硫酸与乙醇的方法是将_________________慢慢加入另一种物质中;加热F装置时必须使液体温度_________________。
(2)写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式:_________________。
(3)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为F→________________→D。(各装置限用一次)
(4)当C中观察到_______________时,表明单质溴能与乙烯反应;若D中______________,表明C中发生的是取代反应;若D没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是_______________反应。
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【题目】G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)
已知:
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
②D和F互为同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 ,生成B这一步的反应类型为 。
(2)E的结构简式为 ,F分子中含有的含氧官能团名称是 。
(3)C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质,请写出该银镜反应的化学方程式 。
(4)F可在一定条件下合成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基;③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体;这样的D的同分异构体共有 种(不包括立体异构);
(6)请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法,写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸的合成线路: 。
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【题目】“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下图所示。
(1)下列关于M的说法正确的是 (填序号)。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1 mol M完全水解生成2 mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
已知:+H2O
①烃A的名称为 ;步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是 。
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
③步骤Ⅲ的反应类型是 。
④肉桂酸的结构简式为 。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。
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【题目】[化学---选修5:有机化学基础]
偏四氯乙烷是一种常见化工原料,以偏四氯乙烷和烯烃(C5H10)为原料合成某种六元环酯(C7H10O4)的合成路线如下:已知:一个碳原子上连接2个—OH不稳定,容易脱水变成
(1)化合物II中能与能与金属钠反应的官能团名称为_________________
(2)化合物IV合成化合物V的反应类型为______________化合物V合成化合物VI反应类型为_________________
(3)写出由化合物VI合成化合物VII的反应方程式________________________。
(4)有机物R是化合物IV的同分异构体,R能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱中有4组峰,有机物R的结构简式为_________________,该六元环酯(C7H10O4)的结构简式为_________________
(5)参照上合成路线,设计以有机物()和乙二醇为原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路线。____________________________。
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【题目】已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C可以发生银镜反应;E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:
(1)X中官能团的名称是 ;A的电子式 。
(2) I的结构简式为_________。
(3)E不具有的化学性质 (选填序号)
A.取代反应 B.消去反应
C.氧化反应 D.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是 。
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H: 。
②X与足量稀NaOH溶液共热: 。
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,任写其中一种的结构简式为 。
A.苯环上核磁共振氢谱有两种
B.不发生水解反应
C.遇FeCl3溶液不显色
D.1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反应
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【题目】顺式乌头酸是一种重要的食用增味剂,其结构如图所示。下列说法正确的是
A.该有机物的分子式为:C6H8O6
B.该有机物只含有一种官能团
C.该有机物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色,且原理相同
D.等物质的量的顺式乌头酸分别与足量的NaHCO3和Na反应,产生相同条件下的气体体积之比为2:1
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【题目】影响酶催化反应速率的因素有温度、反应物浓度、酶的浓度等。右图表示在最适温度下,某种酶的催化反应速率与反应物浓度之间的关系。下列有关说法正确的是( )
A. 若在B点增加酶的浓度,反应速率会减慢
B. 若在A点提高反应温度,反应速率会加快
C. 若在C点增加反应物浓度,反应速率将加快
D. 若在A点增加反应物浓度,反应速率将加快
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【题目】已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
②RCH=CHRCH2CH2Br。
香豆素的主要成分是芳香内酯A,A经下列步骤转化为水杨酸。
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式__________。
(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为__________和_______(填官能团名称),B→C的反应类型为__________。
(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是_____________。
(4)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是________(填序号)。
a.C的核磁共振氢谱中共有8组峰
b.A、B、C均可发生加聚反应
c.1 mol A最多能与5 mol氢气发生加成反应
d.B能与浓溴水发生取代反应
(5)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,请写出其中一种的结构简式:______________。
(6)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:__________。
(7)写出以为原料制的合成路线流程图(无机试剂任用),在方框中填出相应的物质,并在括号注明反应条件。合成路线流程图示例如下:
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