如图所示系谱.致病基因在染色体上.是性基因控制的遗传病.若8与10结婚.生患病男孩的几率为 .如果8与10结婚生了一个男孩.这个男孩患病的几率是 . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

如图所示系谱，致病基因在________染色体上，是________性基因控制的遗传病。若8与10结婚，生患病男孩的几率为________。如果8与10结婚生了一个男孩，这个男孩患病的几率是_________。

答案：
解析：

常隐 1/18 1/9

提示：

亲代无病(3、4、5、6)，子代有患者(7和9)，故不是显性遗传病，而是隐性遗传病。接着设为X隐性遗传病，就系谱图中9而言，基因型应为X^bX^b，致病基因分别来自父方和母方，所以5的基因型应为X^bY，但与题给条件不附，故不成立。应为常染色体隐性遗传。

根据前面分析，该系谱致病基因是常染色体上的隐性基因。7、9是患者，其父母3、4、5、6的基因型均为Bb。8与10基因型均为Bb时，其后代才可能有患者(几率为1/4)，8与10基因型还可能为BB(几率各为1/3)。因此，8和10的基因型均为Bb的几率为2/3×2/3=4/9，生男孩的几率为1/2，因此8与10结婚生患病男孩的几率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。

因为孩子性别已经确定，所以只要算出患病的几率就行了，应该是：2/3×2/3×1/4=1/9。

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科目：高中生物 来源： 题型：

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病的致病基因位于染色体上，为性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，他们的子女同时患两种病的概率为，患病概率为。

（3）Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否患有甲病？，理由：。

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科目：高中生物 来源：2010-2011学年河北省衡水中学高一下学期期末考试生物试卷 题型：综合题

如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：

（1）可判断为红绿色盲的是_______病。Ⅲ13为携带者的概率是          。
（2）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病并说明理由___                _________。
（3）Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。
(4) Ⅲ14的旁系血亲中一定携带甲病致病基因的是           。

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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ) (妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐生基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：

(1) 甲病的致病基因位于＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
(2) 乙病的致病基因位于＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
(3) 医师通过咨询得知，该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方＿＿＿＿＿＿(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4) 丈夫的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，妻子的基因型是＿＿＿＿＿＿。
(5) 该夫妇再生一个男孩患病的概率是＿＿，女孩患病的概率是＿＿。
(6) 21三体综合征可能是由染色体组成为＿＿＿＿＿＿的卵细胞或＿＿＿＿＿＿的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。