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我国单基因遗传病有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增。人类视觉的形成需要有M基因决定视神经的形成,N基因决定视网膜神经细胞的形成。现有一对夫妇视觉正常,却生了一个mmnn的视觉异常的女孩,问这对夫妇再生一个视觉异常男孩的概率是:

A.1/16      B.1/32       C.7/16       D.7/32


解析:

此题具有较大的迷惑性,其实质是属于9:3:3:1应用题型。首先确定两病都为常、隐;再确定双亲基因型MmNn和MmNn,婚配后子代正常:患病=9:(3+3+1)=9:7(原因是视觉的形成必须是视神经和视网膜都完好,否则不能形成视觉),即子代患病的概率是7/16,再乘以性别决定1/2求得。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

请分析有关于遗传的问题

[A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。

(1)下列是在人类中发现的遗传病,选项中不可能是单基因遗传病的是(      )

A.抗维生素D佝偻病

B.短指症

C.高脂血症

D.黑蒙性痴呆

(2)如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查,请为其设计调查统计表。

(3)有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果下图所示,请分析回答(显、隐性基因用A、a表示):

①由图可知该遗传病是         (显 / 隐)性遗传病。若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于_______染色体上。

②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是        

③若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的         号个体产生配子时,在减数第        次分裂过程中发生异常。

④为优生优育,我国婚姻法明确规定:禁止近亲结婚,原因是                     

                           ,以防止生出有遗传病的后代。

[B]下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系,其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。

(4)Ⅱ-3的直系血亲是             ;Ⅲ-2的基因型是               ;Ⅲ-3的基因型是               

(5)以上述判断为基础,如果Ⅳ-?是男孩,Ⅳ-?患甲病的几率是           ,同时患有甲病和乙病的几率为             

(6)如果Ⅳ-?已出生,是健康男性,则他是纯合体的几率是          

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