Question

11．如图所示遗传图谱中（黑色为患者）遗传病的遗传方式是（　　）

• A． 常染色体显性遗传病
• B． 常染色体隐性遗传病
• C． 伴X染色体显性遗传病
• D． 伴X染色体隐性遗传病

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（6号）和正常的子女（3、4、5号），即“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病；再由2号和3号的表现型关系，即“显性看女病，男病女正非伴性”，可确定该病为常染色体遗传病．因此，该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传病．
故选：A．

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断其遗传方式，进而选出正确的答案，属于考纲理解层次的考查．