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    6．如图为某家族的遗传系谱图．已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：

    （1）I1的基因型是AaXBY，I2的基因型是AaXBXb．
    （2）I2能产生4种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是$\frac{1}{4}$
    （3）从理论上分析，I1与I2婚配再生女孩，可能有6种基因型和2种表现型．
    （4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是$\frac{1}{3}$
    （5）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是$\frac{1}{8}$
    （6）假如Ⅱ1是性染色体为XYY的男性，你认为这种情况是父母哪一方在减数分裂的那个时期出现异常引起的父方，减数第二次分裂后期．

    分析 1、根据题干信息明确两种遗传病的遗传方式，然后根据遗传系谱图中子代表现型用隐性突破法推出亲代基因型；
    2、根据亲本基因型利用基因自由组合定律的实质推出亲本产生的配子的类型及比例关系；
    3、根据亲本的基因型，通过分解组合法计算后代的基因型和表现型的种类；
    4、先根据题意和遗传系谱图推断双亲可能的基因型及比例，用正推法进行相关概率计算．

    解答 解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一个患白化病兼色盲的儿子，该儿子的基因型为aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb．
    （2）I2基因型为AaXBXb，进行减数分裂形成配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，可产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb四种类型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵细胞的比例是$\frac{1}{4}$．
    （3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，对于白化病来说基因型有AA、Aa、aa三种，对于色盲来说基因型有XBXB、XBXb2种，因此可能的基因型有6种，由于女孩不患色盲，因此表现型只有正常和白化病两种．
    （4）由遗传系谱图可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型为aa，Ⅱ-4及其双亲不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此双亲是白化病致病基因的携带者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是aa=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
    （5）若Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型为aaXBXb、AaXBY，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是AaXBY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
    （6）假如Ⅱ1是性染色体为XYY的男性，说明受精卵为X+YY，所以这种情况是父方在减数第二次分裂后期出现异常引起的．
    故答案为：
    （1）AaXBY   AaXBXb
    （2）4   $\frac{1}{4}$
    （3）6   2
    （4）$\frac{1}{3}$
    （5）$\frac{1}{8}$
    （6）父方  减数第二次分裂后期

    点评 本题的知识点是性别决定和伴性遗传，基因的自由组合定律的实质及应用，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并结合遗传系谱图推断相关个体的基因型并进行遗传病概率计算的能力．

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    B．乙图可表示有丝分裂、减数第二次分裂前期、中期
    C．丙图仅可表示减数第一次分裂间期的第一阶段
    D．丁图可表示有丝分裂、减数第二次分裂后期

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