Question

人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙．根据上述实验结果，下列叙述正确的是（　　）

• A、条带1代表a基因显示的条带
• B、个体2、3的基因型分别为Aa、AA
• C、个体8很可能发生了基因突变
• D、个体9与白化病患者所生儿子患病概率为

  1

  4

Answer 1

考点：基因的分离规律的实质及应用,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析题图：1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病．则5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A．

解答： 解：A、由分析可知条带1代表的是A基因，条带2代表的是a基因，A错误；
B、由于条带1代表的是A基因，条带2代表的是a基因，所以个体2、3的基因型分别为Aa、AA，B正确；
C、由于3号、4号都是AA，所以个体8的基因型为AA，因而没有发生基因突变，C错误；
D、9号个体的基因型为AA，所以该个体与一个家系外的白化病患者（aa）结婚，生出一个白化病子女的概率为0，D错误．
故选：C．

点评：本题结合系谱图和条带的有无及位置图，考查基因分离定律及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能够应用口诀判断白化病的遗传方式，再结合乙图判断条带1和2代表的基因，进而判断该家系中各个个体的基因型．