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    （每空2分 共12分）如图所示是某家族系谱图，据查明，I1内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）。

    （1）甲病属于__________ _ 遗传病，乙病属于____________ _ 遗传病；

    （2）I1的基因型是___________ _，I2的基因型是________ ____；

    （3）从理论上分析，I1与I2又生了一个女孩，这个女孩可能有________种基因型；

    （4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，则生第二个小孩是正常男孩的几率是 __ ____ 。

     

    （1） 常染色体隐性 X染色体隐性隐 （2） AaXBY AaXBXb （3） 6 （4） 1/8

    【解析】

    试题分析：⑴根据Ⅰ1和Ⅰ2号不患甲病，但能出生患甲病的女孩，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；同理ⅡⅠ1和Ⅰ2号不患乙病，但生出患乙病的男孩，且I1内不含乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病。

    ⑵根据⑴的解析可知，Ⅰ1和Ⅰ2号的基因型分别是：AaXBY和AaXBXb。

    ⑶常染色体上基因控制的性状遗传与性别无关，即Aa×Aa，后代有3种基因型；XBY×XBXb，在女孩中有2种基因型，即XBXB和XBXb，因此I1与I2生一个女孩，该女孩有6种基因型。

    ⑷根据Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩可知，Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是aaXBXb和AaXBY，故再生一个正常男孩的概率为：1/2×1/4＝1/8。

    考点：本题主要考查基因自由组合定律的应用和遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算的能力。

     

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    D.三体、染色体片段缺失、三倍体、染色体片段增添

     

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