下图为两种遗传病系谱图.甲病基因用A.a表示.乙病基因用B.b表示.11 -4无致病基因.请根据以下信息回答问题: (1)甲病的遗传方式为 .乙病的遗传方式为 . (2)Ⅱ-2的基因型为 .Ⅲ--l的基因型为 . (3)如果 Ⅲ-2与 Ⅲ-3婚配.生出正常孩子的概率为 . (4)若基因检测表明I一1也无致病基因.则 Ⅱ-2患乙病的原因最可能是 . (5)若 Ⅱ-2的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

37.（14分）下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11 -4无致病基因。请根据以下信息回答问题：

（1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。

（2）Ⅱ—2的基因型为，Ⅲ--l的基因型为。

（3）如果 Ⅲ—2与 Ⅲ—3婚配，生出正常孩子的概率为。

（4）若基因检测表明I一1也无致病基因，则 Ⅱ-2患乙病的原因最可能是。

（5）若 Ⅱ—2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，则另三个精子的基因型分别为。

【答案】（1）常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病（2） AaX^bY aaX^BX^b （3）7/32 （4）发生基因突变（I—1）发生基因突变（5）aXb、Y、Y

【解析】（1）找准切入点，由图示很容易判断出不是细胞质遗传也不可能是伴Y遗传病，但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I—1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，又与题意不符，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅱ-3和Ⅱ-4都无乙病，且Ⅱ-4无致病基因，生出一个乙病的孩子，所以乙病的遗传方式为X隐性遗传病。

（2）进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaX^bY,Ⅲ-1的基因型是aaX^BX^b，Ⅲ-2的基因型AaX^BY。

（3）根据（2）的推断，Ⅲ-3的基因型是1/2AaX^BX^b或1/2AaX^BX^B，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaX^BY）与Ⅲ-3（1/2AaX^BX^b）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaX^BY）与Ⅲ-3（1/2AaX^BX^B）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。

（4）乙病为伴X隐性遗传方式，I一2个体遗传给Ⅱ-2个体的是Y染色体，所以X上的致病基因是由于I一1的基因突变造成的。

（5）Ⅱ-2的基因型是AaX^bY，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，说明在减数第一次分裂时，Aa没有分开，在减数第二次分裂时，AA没有分开，aa分开了，所以对应的另外三个精子是Y、Y和aX^b。

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（1）k@s^5*u控制甲病的基因是位于染色体上，属于性遗传；控制乙病的基因是位于染色体上，属于性遗传。
(2）Ⅱ-2的基因型为，Ⅲ -1的基因型为，Ⅲ -2的基因型为；如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为。

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（2）4号个体基因型为，7号个体基因型为，如果8与9婚配，生出正常孩子的概率为______。