Question

12．如表是四种遗传病的发病率比较，请分析回答：

病名代号	非近亲婚配子代发病率	表兄妹婚配子代发病率
甲	1：310000	1：8600
已	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有哪些？甲、乙、丙、丁（或答：这四种疾病都是隐性遗传病）
（2）表兄妹婚配，子代的发病率高于非近亲婚配子代的发病率，你认为原因是什么？请简述理由：表兄妹婚配，他们带有相同隐性致病基因的可能性大，故子代的发病率就远高于非近亲婚配子代的发病率．
（3）如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为 a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ₇为纯合子，请据图回答
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
②Ⅱ₅的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ₈的基因型是AaBb．
③Ⅲ₁₀是纯合体的概率为$\frac{2}{3}$．
④假设Ⅲ₁₀与Ⅲ₉结婚，生下正常男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 1、遗传概率：无中生有为隐性，（父母都没病谓之“无”，生的后代“有”遗传病，则这种遗传病为隐性遗传病，并且出现无中生有这种现象时，父母都是携带致病基因的杂合子），隐性（遗传病）看女病（女患者）女病男（女患者的父亲或者儿子）正非伴性遗传．
2、分析系谱图：1号和2号均患有甲病，但他们有个正常的女儿（5号），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有个患乙病的女儿（4号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）如果某家庭有隐性遗传病，表兄妹带有相同致病基因概率比非近亲的人高得多，所以近亲婚配后代隐性遗传病的发病率比非近亲婚配高得多，因此上图数据是用于判断哪种病最可能是隐性遗传病的．甲乙丙丁的近亲婚配发病率都是非近亲婚配的十几倍以上，所以都是隐性遗传病．
（2）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍．因此表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率．
（3）①由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病；乙病为常染色体隐性遗传病．
②根据1号、2号和4号可知，Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ-8患甲病，其父正常，所以其基因型是AaBb．
③Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB（$\frac{1}{3}$）或aaBb（$\frac{2}{3}$），Ⅱ-7为纯合子，则Ⅲ-10的基因型为纯合子（aaBB）的概率是$\frac{1}{3}$．
④）Ⅲ-9的基因型为aabb，Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB（$\frac{2}{3}$）、aaBb（$\frac{1}{3}$），他们婚配，生下正常男孩的概率是（$\frac{2}{3}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$．
故答案为：
（1）甲、乙、丙、丁
（2）表兄妹婚配，他们带有相同隐性致病基因的可能性大，故子代的发病率就远高于非近亲婚配子代的发病率
（3）①常染色体显性遗传          常染色体隐性遗传
②aaBB或aaBb AaBb   
③$\frac{2}{3}$
④$\frac{5}{12}$

点评 了解遗传病一般都是隐性遗传病，近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．