真核生物的基因导入细菌后，可能不正常地发挥其功效，下列解释不合理的是（）

A．被细菌体内的限制性内切酶破坏

B．使用不同的遗传密码

C．该基因指导合成的蛋白质不能在细菌体内正确修饰和加工

D．细菌的RNA聚合酶不能识别真核基因的结合位点，致使不能启动转录过程

解析:

真核生物的基因导入细菌体内后，可能被细菌的限制性内切酶破坏，因为细菌体内的限制性内切酶的作用就是破坏外源DNA，对自身DNA没有作用；真核生物的基因表达过程与原核生物的基因在时空上不同，因而真核生物的基因在原核生物体内表达可能会出现问题；真核生物的基因进入细菌体内以后，细菌的RNA聚合酶未必能识别真核基因的结合位点，使转录过程不能进行。真核生物与原核生物共用一套遗传密码。

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科目：高中生物 来源： 题型：单选题

某真核生物的基因通过基因工程导入细菌后，非正常地发挥作用，以下哪一项不能解释这一现象

A.
该目的基因可能没有去除内含子
B.
被细菌内的限制性内切酶破坏
C.
使用不同的遗传密码
D.
用反转录法合成该目的基因时缺乏非编码区

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科目：高中生物 来源：2012届江苏省南师大附中高三模拟考试（十）生物试卷（带解析） 题型：综合题

(9分)为扩大可耕地面积，增加粮食产量，沿海滩涂盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐碱基因培育出了耐盐碱水稻新品系。请据图回答下列问题：

图1　转基因操作流程图

表2　几种限制酶识别序列及切割位点表
(1) 获取真核生物的基因通常采用人工合成法，通过图示中①方法合成的耐盐碱基因中是不含____________的，如果要将耐盐碱基因和质粒重组，应该在基因两侧的A和B位置除了接上以上两个结构外还需分别加入____________限制酶识别序列，这样设计的优点有利于质粒和目的基因定向连接。
(2) 过程②采用PCR技术扩增目的基因时，在PCR反应体系需加入引物Ⅰ和引物Ⅱ等物质，若目的基因扩增4代，则共用了引物Ⅰ________个。
(3) 请画出Pst Ⅰ切割DNA形成黏性末端的过程：__________________________。
(4) 图示中将基因表达载体构建完成后没有直接导入农杆菌，而是先将其导入大肠杆菌，目的是____________________。
(5) 在步骤⑤⑥过程中都需用__________________________处理两类细菌。为了确认目的基因通过⑦过程导入植物细胞中后是否成功表达，通常从分子水平进行检测的方法是用____________法。
(6) 假设该抗盐碱基因D，通过基因工程导入水稻后连接到水稻的一条染色体上，则该水稻进行减数分裂的细胞在联会时有________个D基因。