【题目】高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):
已知:(R1和R2代表烷基)
请回答下列问题:
(1)试剂II的名称是_________,物质A中官能团的名称是__________,第②步的反应类型是_________。
(2)第①步反应的化学方程式是__________________________。
(3)第⑥步反应的化学方程式是_____________________。
(4)第⑦步反应中,试剂III为单碘代烷烃,其结构简式是____________。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_________________。
【答案】(1)1,3-二溴丙烷;酯基;取代反应;
(2)CH3CH(COOH)2+2CH3OHCH3CH(COOCH3)2+2H2O;
(3)+CO2↑;
(4)CH3I;
(5)
【解析】
试题分析:(1)试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br,名称是1,3-二溴丙烷,物质A中的官能团为酯基,对比、、BrCH2CH2CH2Br的结构可知,反应②属于取代反应,故答案为:1,3-二溴丙烷;酯基;取代反应;
(2)反应①是CH3CH(COOH)2与CH3OH发生酯化反应生成CH3CH(COOCH3)2,反应方程式为:CH3CH(COOH)2+2CH3OHCH3CH(COOCH3)2+2H2O,故答案为:CH3CH(COOH)2+2CH3OHCH3CH(COOCH3)2+2H2O;
(3)反应④在碱性条件下发生酯的水解反应生成B,B酸化生成C,则C为,结合信息可知D,第⑥步反应的化学方程式是:+CO2↑,故答案为:+CO2↑;
(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,对比D、E的结构简式可知试剂Ⅲ为CH3I,故答案为:CH3I;
(5)C的分子式为C15H20O5,其同分异构体在酸性条件下水解,说明含有酯基,生成X、Y和CH3(CH2)4OH,生成物X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰,则X为,Y为HOCH2CH2OH,X和Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是:,故答案为:。
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【题目】ada(酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述正确的是( )
A.每个大肠杆菌细胞只含一个重组质粒
B.每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点
C.每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada
D.每个人的ada只表达一个腺苷酸脱氨酶分子
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用.合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应.
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106.
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢.
⑤RNH2+
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为_____________,反应类型为_____________;
(2)E的化学名称是_____________,由D生成E的化学方程式为_____________;
(3)G的结构简式为_____________;
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_____________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_____________,(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为_____________;反应条件2所选择的试剂为_____________;I的结构简式为_____________。
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【题目】化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。
(2)F→G的反应类型为___________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_________。
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【题目】以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
请回答下列问题:
(1)反应①化学方程式为 。
(2)反应②③的目的是: 。
(3)写出反应③的化学方程式: 。写出反应⑥的化学方程式: 。
(4)写出B的结构简式 。B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是__________。
(5)写出生成G的化学方程式 。
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【题目】某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如右图。
下列有关叙述不正确的是( )
A. 该有机物与浓溴水可发生取代反应
B. 该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应
C. 1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH
D. 该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀
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【题目】木糖的分子式为C5H10O5,属于多羟基醛,木糖在浓硫酸作用下生成糠醛 (结构简式如图)。
(1)木糖的结构简式为____ __,木糖不可能具有的性质是___________
A.水解反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.取代反应 e.加成反应 f.酯化反应
(2)形成糠醛的过程中,1分子木糖脱去了___________分子水。
(3)写出木糖与氢气加成反应的化学方程式______________________________________________。
所得产物称为木糖醇,它是一种理想的蔗糖替代品,适合糖尿病患者食用,原因是________(填编号)。
A.木糖醇不受酵母菌和细菌作用,能防龋齿
B.木糖醇是多羟基化合物,易溶于水
C.木糖醇没有蔗糖甜
D.木糖醇被食用后不提高血糖浓度
(4)写出糠醛被新制氢氧化铜氧化的化学方程式___________________________________________。
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【题目】某有机物A可以通过不同的反应制得下列四种有机物:
(1)A的结构简式为: ,由A制取C的有机反应类型: ;
(2)由A制E的化学方程式为:
(3)A可以与 反应生成D(写任意一种物质的化学式);
(4)有关B、C、D、E的叙述中正确的是 。
A.四种有机物均为芳香烃
B.有机物E在加热时能与新制的氢氧化铜反应
C.1molB水解时最多可以消耗2molNaOH
D.1molC或E最多能与4molH2发生加成反应
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【题目】【选修5有机化学】
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式 。
(2)B的分子式为 ;写出一个同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式 。①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(3)B→C的反应类型分别为 。试剂Y的结构简式为 。
(4)C→D的化学方程式为 。
(5)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式 。
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