(1)白细胞粘附缺陷症常见于荷斯坦牛.是单基因遗传病．已知两头表现正常的牛生了一头患白细胞粘附缺陷症的母牛.由此能否判断该病为常染色体隐性遗传: ．对编码基因进行了序列分析.结果发现编码链第383位的碱基由A变为G(即该部分碱基序列由--GAC--.突变成--GGC--).导致编码的氨基酸种类发生了改变.变成了 (根据下列表格写出� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

（1）白细胞粘附缺陷症常见于荷斯坦牛，是单基因遗传病．已知两头表现正常的牛生了一头患白细胞粘附缺陷症的母牛，由此能否判断该病为常染色体隐性遗传：

（填“能”或“不能”）．对编码基因进行了序列分析，结果发现编码链第383位的碱基由A变为G（即该部分碱基序列由--GAC--，突变成--GGC--），导致编码的氨基酸种类发生了改变，变成了

（根据下列表格写出氨基酸的名称），导致一种与白细胞粘附有关的细胞表面糖蛋白缺乏．当机体发生炎症反应时，血液中的白细胞不能黏附到血管壁上，最终无法穿过血管壁到达病原体侵入部位．致使牛损伤愈合延迟，白细胞增多，缺少

的出现（表明机体难以克服感染）．目前可用

技术扩增该致病基因．

氨基酸	天冬氨酸	缬氨酸	甘氨酸	脯氨酸
密码子	GAU GAC	GUU GUC GUA GUG	GGU GGC GGA GGG	CCU CCC CCA CCG

（2）在牛的某一个自然种群中，测得基因型及表现型个体数如下表：

总数	基因型、表现型及个体数
总数	E⁺E⁺ （深黑色）	E⁺E （黑色）	E⁺e （浅黑色）	EE （褐色）	Ee （浅褐色）	ee （栗色）
116	63	18	0	12	23	0

农场需在该种群中尽快选育出浅黑色的牛，请用遗传图解表示该选育过程．

．

考点：基因突变的特征,基因的分离规律的实质及应用

专题：

分析：1、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变．
2、基因突变的特点：
（1）普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；
（2）随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；
（3）不定向性，即基因可以向任意方向突变，但都是变为其等位基因；
（4）低频性；
（5）多害少利性．
3、分析表格：表格是在某一个彩色棉花种群中，测得存在的基因型及表现型个体数，其中E⁺e（浅黑色）和ee（栗色）个体数均为0．

解答： 解：（1）两头表现正常的牛生了一头患白细胞粘附缺陷症的母牛，根据无中生有为隐性，女病父正非伴性可判断该病为常染色体隐性遗传．对编码基因进行了序列分析，第383位的碱基由A变为G，即该部分碱基序列由--GAC--，突变成--GGC--，导致编码的氨基酸种类发生了改变，变成甘氨酸，导致一种与白细胞粘附有关的细胞表面糖蛋白缺乏．当机体发生炎症反应时，血液中的白细胞不能黏附到血管壁上，最终无法穿过血管壁到达病原体侵入部位．致使牛损伤愈合延迟，白细胞增多，缺少脓液的出现．体外扩增DNA或基因可用PCR技术．
（2）农场需在该种群中尽快选育出浅黑色的牛，故选择深黑色的牛与浅褐色的牛杂交，E⁺E和Ee在减数分裂过程中，等位基因分离，配子随机结合，能产生四种基因型，比例为1：1：1：1．
故答案为：
（1）能甘氨酸脓液 PCR
（2）选择深黑色的牛与浅褐色的牛杂交．

点评：本题综合考查基因控制生物性状、基因频率、基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

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