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分析如图所示的遗传系谱图,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示.一号和二号家庭均携带对方家庭出现的遗传病基因.下列说法正确的是(  )
A、个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B、Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C、Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是
3
4
D、若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的概率是
1
2
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示,首先判断遗传方式:
苯丙酮尿症:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
尿黑酸尿病:根据Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-3,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
血友病属于伴X隐性遗传病.
解答: 解:A、Ⅱ4为XhY,故其母亲Ⅰ3为XHXh,所以Ⅱ3体内的致病基因除了尿黑酸尿病基因,还可能为色盲基因,A错误;
B、由于一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,所以Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PPAaXHXh,B错误;
C、Ⅱ3基因型为PPaaXHXh
1
2
)),或PPaaXHXH
1
2
)),Ⅱ2基因型为PPAAXHY(
1
3
),或PpAAXHY(
2
3
)),故Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,苯丙酮尿症概率为0,尿黑酸尿病概率为0,色盲概率为0,故女孩健康的概率是1;男孩:苯丙酮尿症概率为0,尿黑酸尿病概率为0,色盲概率为
1
2
×
1
2
=
1
4
,故男孩健康概率为
3
4
,C正确;
D、1基因型为ppAAXHXH,Ⅱ4基因型为PPAaXhY或PPAAXhY故其后代基因型为PpA_XHXh和PpA_XHY,都正常,D错误.
故选:C.
点评:本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识,提升了学生的理解、分析、计算能力,而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质的实验操作步骤的叙述,正确的是(  )
A、用于鉴定还原糖的斐林试剂甲液和乙液,可直接用于蛋白质的鉴定
B、若要鉴定花生种子细胞中是否含有脂肪,一定需要用显微镜观察
C、鉴定麦芽糖时,加入斐林试剂不会立即出现砖红色沉淀
D、用双缩脲试剂鉴定蛋白质时,需水浴加热2min才能看到紫色

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科目:高中生物 来源: 题型:

细胞中的核苷酸种类共有多少种,正确的是(  )
A、5B、4C、8D、20

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎.已知β珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制.请据图回答下面的问题.

(1)据图判断,图右标注的②是患
 
的女性,图右标注的③是患
 
的男性.
(2)Ⅲ12的基因型可能是
 
,Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为
 
.Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为
 

(3)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是
 
.若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是
 
,同时患两种病的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲.下列有关叙述中不正确的是(  )
A、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上
B、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同
C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩两病兼患的几率为
1
8
D、Ⅲ13的乙病基因,最初分别来自Ⅰ1和Ⅰ3

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为
 

(2)若Ⅰ-3不携带乙病致病基因,
①Ⅰ-2的基因型为
 

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
 

③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
 

④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是患甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图.已知其中一种为伴性遗传.请据图回答:
(1)乙病是
 
染色体
 
(显/隐)性遗传病.
(2)8号是纯合子的概率为
 
,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最初来自于
 
号.
(3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为
 
,只患一种病的概率为
 

(4)若医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有
1
3
的死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

图1是当A接受一定强度刺激后引起F收缩过程的示意图,图2为图1中D结构的放大示意图.请回答:
(1)图1是反射弧的模式图,由
 
,传入神经,
 
,传出神经和
 
五部分组成.图2的结构名称是
 
,结构②的名称是
 

(2)用针刺A时,引起F收缩的现象被称为
 
.针刺引起疼痛,产生痛觉的部位是
 

(3)当兴奋在神经纤维B上传导时,兴奋部位的膜内外两侧的电位是
 

(4)兴奋在神经纤维上的传导是
 
的,在神经元之间的传递是
 
 的,即兴奋只由一个神经元的轴突传递给另一个神经元的
 
,而不能向相反方向传递,其原因是
 

(5)神经冲动在图2中的信号变化为:
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),据图回答:
(1)血友病属于
 
遗传.
(2)Ⅱ5基因型是
 
;Ⅲ9基因型是
 
;Ⅲ10基因型是
 

(3)若Ⅲ10与正常男性结婚,所生儿子患病的几率是
 
;如生个女儿,患病几率是
 
%由此可见,这种病在遗传上的特点
 

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