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非洲刺毛鼠(2N=16)背上有一根硬刺,体色有灰色和黄色两种.在实验室封闭饲养的刺毛鼠群体中偶然出现了一只灰色无刺雄鼠(以下称L鼠),且能终生保留无刺性状.
(1)无刺性状产生的最可能原因是
 

(2)为了研究体色和有、无刺性状的遗传规律,科研人员做了下列实验:让L鼠与一只黄色有刺雌鼠杂交.F1全部为灰色有刺鼠.F1雌、雄鼠随机交配得到F2,F2的表现型及数量如表:
  表现型 灰色有刺 灰色无刺  黄色有刺  黄色无刺
  性别 
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 数量(只)  26  16  0        13  9  5  0  5
由表中数据推测,无刺性状的遗传方式为
 

(3)设控制体色的一对基因为A、a,控制有刺、无刺的一对基因为B、b.让一只灰色无刺雄鼠和多只基因型相同的黄色有刺雌鼠杂交,子代出现了四种比例相同的表现型,则亲本的基因型分别为
 
 

(4)让一只灰色无刺雌鼠与一只灰色有刺雄鼠杂交,子代出现了一只性染色体组成为XXY的灰色无刺鼠,与该鼠形成有关的异常配子染色体组成为
 
(以“常染色体数十性染色体”形式表示).该变异类型和下列哪种人类遗传病发病原理相同
 

A.猫叫综合征    B.镰刀型细胞贫血症    C.21三体综合征    D.原发性高血压.
考点:伴性遗传,染色体数目的变异
专题:
分析:1、分析表格中实验数据可知,F2的体色,雌性个体中,灰色:黄色≈3:1,雄性个体中灰色:黄色≈3:1,说明灰色对黄色是显性,由常染色体上的基因控制;F2的有刺与无刺性状,雌性个体中,全都有刺,雄性个体中,既有有刺个体,也有无刺个体,说明有刺和无刺性状是由X染色体上的基因控制的,又知F1全部为灰色有刺鼠,因此无刺性状的遗传是伴X的隐性遗传.
2、无刺雌鼠的基因型为XbXb,有刺雄鼠的基因型为XBY,子代中无刺鼠的基因型为XbXbY,其中XbXb来自雌性个体产生的配子.
解答: 解:(1)在实验室封闭饲养的刺毛鼠群体中偶然出现了一只灰色无刺雄鼠(以下称L鼠),且能终生保留无刺性状,说明该变异属于可以遗传的变异,最可能的原因是细胞分裂间期基因发生突变.
(2)由分析可知,无刺性状的遗传是伴X的隐性遗传.
(3)灰色无刺雄鼠的基因型为A_XbY,黄色有刺雌鼠的基因型为aaXBX-,如果让一只灰色无刺雄鼠和多只基因型相同的黄色有刺雌鼠杂交,子代出现了四种比例相同的表现型,说明两对相对性状的遗传相当于测交实验,因此亲本的基因型是AaXbY、aaXBXb
(4)让一只灰色无刺雌鼠与一只灰色有刺雄鼠杂交,子代出现了一只性染色体组成为XXY的灰色无刺鼠,性染色体组成为XXY的灰色无刺鼠属于染色体数目变异,与21三体综合征的机理相同;是正常生殖细胞和染色体异常的生殖细胞受精形成的受精卵发育而来的,染色体异常的配子的染色体组成是7+XX.
故答案为:
(1)基因突变
(2)伴X染色体的隐性遗传
(3)AaXbY    aaXBXb
(4)7+XX   C
点评:本题的知识点是根据后代的表现型推测显隐性关系、基因的位置、亲本的基因型,染色体变异的应用,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列对有关实验的叙述中,正确的是(  )
A、要证明镁是小麦生长发育所必需的,可用加镁的培养液和清水做对照
B、哺乳动物成熟的血细胞没有细胞核,是制备细胞膜的理想材料
C、盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合
D、马铃薯块茎中含有较多的糖且近于白色,可用于可溶性还原糖的鉴定

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关核酸的叙述正确的是(  )
A、在细菌中,只含有一种核酸
B、鱼体内的遗传物质彻底水解的产物有脱氧核糖、磷酸、含氮碱基
C、核酸的基本组成单位是脱氧核苷酸
D、除病毒外,一切生物都具有核酸

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科目:高中生物 来源: 题型:

“1+1>2”是生态工程基本原理的哪一个(  )
A、物种多样性原理
B、整体性原理
C、协调与平衡原理
D、系统学与工程学原理

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列细胞中,能产生抗体的是(  )
①吞噬细胞    ②靶细胞    ③T细胞     ④B细胞     ⑤浆细胞.
A、①③④⑤B、①②⑤
C、④⑤D、⑤

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科目:高中生物 来源: 题型:

果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料,请回答下列相关问题:
性染色体组成XYXXXXYXO
人的性别
果蝇的性别
(1)果蝇与人相似,均属于
 
型性别决定.上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系.由表可知,Y染色体只在
 
(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用.
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基因位于X染色体上.若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型,问:
①两亲本的基因型为:雌
 
,雄
 

②雄性亲本产生的精子的基因型为
 
,其比例为
 

(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅,已知黄翅对灰翅为显性,该性状受一对等位基因控制.请你设计通过一次杂交实验来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上:
杂交组合:
 
×
 

推断和结论:若子代中
 
,说明基因在X染色体上,否则基因就在常染色体上.

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科目:高中生物 来源: 题型:

Bruton综合征是一种人类遗传病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白.如图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图(不携带其他致病基因),其中Ⅱ4个体不携带Bruton综合征致病基因,调查发现该家族此病患者均不能活到成年.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁,此酶异常时表现为缺乏症,这是一种常见的单基因隐性遗传病(用基因B、b表示).患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如使用氧化剂药物、食用蚕豆等,可能发生明显的溶血性贫血.

(1)Bruton综合征由位于
 
染色体上的
 
性基因控制,Ⅲ4的致病基因来自第I代中的
 
号个体.
(2)为减少Bruton综合征的发生,该家族第Ⅱ代中的
 
婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断.
(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中成年个体中,A的基因频率为
 

(4)导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子,经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有
 
个表达.溶血症状的轻重取决于
 
的比例,所以女性杂合子的表型多样.
(5)若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚,他们后代中,患病孩子的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是表示某遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示).下列有关叙述中,正确的是(  )
A、若该病是隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为aa或XaY
B、若该病是隐性遗传病,则Ⅲ7一定为杂合子
C、Ⅲ7与正常男性结婚,所生孩子患病的概率是
1
3
D、Ⅲ6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病概率相等

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科目:高中生物 来源: 题型:

植物生长素的化学本质是(  )
A、脂肪B、乙酸
C、蛋白质D、吲哚乙酸

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