Question

（9分）酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析回答下列问题：

（1）“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中 含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。

（2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到 个突变型乙醛脱氢酶基因。

（3）某“白脸人”的基因型是 ，E、e与B、b的遗传遵循 定律。

（4）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH（ee）的概率是81%，含有ADH的携带者（Ee）的概率18%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是 。

（5）一对经常酗酒的夫妇（丈夫：BB，妻子：bb）不幸生下一个BBb型三体综合征孩子。若从配子角度分析，异常配子来自 方，可能是减数分裂的 期异常。

 

Answer 1

（1）乙醛

（2）2

（3）EEbb或Eebb（答全才得分） （基因的）自由组合

（4）9/38

（5）父 第一次或第二次分裂（后期）

【解析】

试题分析：

（1）因为“红脸人”的体内只有ADH，那么他体内的乙醇可以变成乙醛，而乙醛不能变成乙酸，饮酒后血液中乙醛含量会相对较高。

（2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，也就是说，模板DNA的一条链正确，一条链错误，那么该基因连续复制2次后，所得到4个基因，2个是正确的，2个是突变型乙醛脱氢酶基因。

（3）根据题意，白脸人的乙醇能够转变成乙酸，根据题图可以推知，基因型为EEbb或Eebb；由于E位于4号染色体，b位于12号染色体，故E、e与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律。

（4）如果人群中缺少ADH的概率是，即aa=81%，那么a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，基因型Aa的概率是2×90%×10%=18%，基因型AA概率是10%×10%=1%，所以正常人中杂合子Aa=18/19，妻子的父亲为aa，所以妻子的基因型为Aa，子代不能合成ADH的概率为18/19×1/4=9/38。

（5）由于丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb，生下一个BBb型三体综合征孩子，孩子的两个B基因一定全部来自其父亲，故异常的配子来自父亲，可能是减数第一次分裂后期同源染色体分离异常，也可能是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开异常。

考点：本题综合考查DNA分子复制、基因突变、基因频率、基因的分离定律、减数分裂等有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。